【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價(jià)格 | 5×105cells | 上海 | 3－5天 |
1、產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse neural stem cells
2、組織來源：小鼠乳鼠腦組織
3、產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells / 25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：
神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征，具有自我維持和自我更新能力，多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間甚至終生，對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。用酶消化后的腦組織多為單細(xì)胞，呈圓形，邊緣發(fā)亮，折光性強(qiáng)，懸浮生長(zhǎng)。原代培養(yǎng)的單細(xì)胞在24h內(nèi)自動(dòng)聚集成團(tuán)，這是神經(jīng)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中的一個(gè)重要特征。培養(yǎng)2-3d后，神經(jīng)干細(xì)胞不斷增殖形成大量的大小不等的懸浮生長(zhǎng)的神經(jīng)球，大的有數(shù)百個(gè)細(xì)胞組成，細(xì)胞球中活細(xì)胞形態(tài)較好，邊緣清楚，折光性強(qiáng)。
本公司生產(chǎn)的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞總量約為5×105個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
1）培養(yǎng)基類型：DMEM/F12
2）添加因子：FBS；EGF；bFGF；Penicillin；Streptomycin 等
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
公司所售細(xì)胞均為原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞，細(xì)胞系。細(xì)胞經(jīng)過嚴(yán)格的控制（從組織來源、實(shí)驗(yàn)室條件等方面），產(chǎn)品名稱純度可達(dá)98％。不同的細(xì)胞傳代次數(shù)不一。多數(shù)細(xì)胞種類是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。細(xì)胞采用干冰運(yùn)輸，客戶收到細(xì)胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實(shí)驗(yàn)安排好后，解凍后即可以進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)。公司實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞、培養(yǎng)基都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，分離、配制而成，產(chǎn)品質(zhì)量過硬。
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價(jià)格使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中
靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下
觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
1000ul袋裝吸頭 包*5
1000ul帶濾芯無菌盒裝吸頭 盒*50
1000ul帶濾芯袋裝吸頭 盒*5
1000-5000ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器整支消毒 支*10
1000-5000ul手動(dòng)單道可調(diào)式移液器 支*10
1.8cm細(xì)胞 包*100
1.5ml離心管 盒*10
1.5ml離心管 盒*10
1.5ml可立凍存管雜色,十種 包*8
1.5ml可立凍存管無色,白色,棕色,灰色,紅色,綠色,藍(lán)色,粉色,紫色,桔黃 包*8
1.2ml外旋凍存管 包*10
0.5mL液相樣品管 普通
0.5ml離心管 盒*10
0.5ml可立凍存管雜色,十種 包*8
0.5ml可立凍存管無色,白色,棕色,灰色,紅色,綠色,藍(lán)色,粉色,紫色,桔黃 包*8
0.5ml薄壁管平蓋 盒*10
0.5-10ul手動(dòng)十二道移液器 支*3
0.5-10ul手動(dòng)十二道可調(diào)式移液器整支消毒 支*3氘代二甲亞砜 2206-27-1
1-氨基四氫化萘 2217-41-6
2-溴-4-甲基-1H-咪唑 23328-88-3
霉酚酸 24280-93-1
4-溴四氫吡喃 25637-16-5
1-溴-2-甲基-4-三氟甲氧基苯 261951-96-6
環(huán)戊烷磺酰氯 26394-17-2
N-(苯硫基)鄰苯二甲酰亞胺 14204-27-4
7-溴苯并[B]噻吩 1423-61-6
葡萄糖(一水合物) 14431-43-7
葡萄糖(一水合物) 14431-43-7
2 - (三正丁基錫基)惡唑 145214-05-7
環(huán)丙基硫 14633-54-6
4-甲基磺酰苯酚 14763-60-1
滑石 14807-96-6
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價(jià)格無水硫酸鈉 15124-09-1
3-氟-4-氯苯乙酮 151945-84-5
化汞 15385-57-6
硬脂酸鈣 1592-23-0
11-溴-1-十一醇 1611-56-9
