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從我國印染行業廢水治理技術的現狀來看,盡管經過多年努力,已取得一批實用技術,解決了不少問題,但現有的印染廢水工藝存在較多的缺陷,主要表現在:(1)工藝長,設備復雜,占地面積大,投資大,運行費用高;(2)脫色效果差,COD去除率低,對有機印染廢水處理效果差,易造成二次污染;(3)二級處理工藝已無法達到排放要求,必須增加三級處理。
我國目前一般的工業有機廢水大多通過組合傳統工藝進行處理,對有毒難生化降解的有機廢水如印染廢水的處理,由于技術和經濟之類的原因至今仍缺乏有效而經濟的治理對策。因此研究開發費用低且無二次污染的新型廢水處理技術,成為環保領域內一個亟待解決的重要課題。近十年來,探討將難降解的有毒有機污染物*氧化且不產生二次污染的處理技術已成為主要研究目標之一,高級氧化工藝逐漸受到人們的青睞。尤其電催化高級氧化技術、光催化氧化以及兩者的協同效應的研究正成為研究的熱點,代表有機印染廢水處理技術的研究方向。
印染廢水由于污染物濃度高,成分復雜,可生化性差,成為難處理工業廢水之一。本文介紹了印染廢水的來源和特點,主要處理方法,綜述了近幾年各項處理技術取得的成果及存在的問題,指出不產生二次污染的高級氧化技術是今后印染廢水處理技術的主要研究方向。隨著化學纖維織物,染料工業的飛速發展以及后整理技術的進步,新型助劑、染料、整理劑等在印染行業中被大量使用,難降解的有毒有機成分含量越來越多,COD濃度由數百mg/L上升到2000~3000mg/L,對環境尤其是水環境的危害越來越大,因此開發經濟有效的印染廢水處理技術成為當今環保行業關注。
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(5)污泥池
污泥池有效容積8m3,沉淀池污泥用空氣提升至污泥池進行常溫消化,污泥池的上清液回流至接觸氧化池內進行再處理,消化后剩余污泥很少。清理方法可用吸糞車從污泥池的檢查孔伸入污泥底部進行抽吸外運即可。
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1811年,二氧化氯(chlorinedioxide)由科學家HumphreyDavey首先發現,并稱其為“優氯’。二氧化氯是一種由黃綠色到橙黃色的氣體,其分子量為67.46熔點為一_59.5C,沸點為11C,密度為3.O1g/L(11C),具有與硝酸和氯相似的特殊刺激性氣味。在自然界中二氧化氯幾乎*以單體游離原子團的形式存在,這使得其在水中的溶解度很大,在200C時,水中的溶解度為8g/L,是氯溶解度的5-8倍,溶于水后成黃綠色液體。當二氧化氯水中含量超過30070CWt/V)或空氣中的體積溶度大于10%(V/V)時,容易產生爆炸,并且在有機蒸汽存在的情況下,這種爆炸的可能性更大。二氧化氯屬強氧化劑,其氧化還原電位為E=1.561V。
在酸性溶液中二氧化氯比較穩定,幾乎不發生水解,但在堿性溶液中則會發生歧化反應,生成亞氯酸鹽和氯酸鹽。
二氧化氯對單純的皮草染料廢水脫色效果良好,但加入助劑后,脫色效果變差。皮草染色助劑的主要成分為表面活性劑。M.Hage等人在非離子類的表面活性劑(C12Es)所形成的水包油的微乳的條件下,利用H202來氧化降解偶氮類的染料呷基橙以、覓菜紅)。研究結果發現:在加入不同量的非離子類表面活性劑后會使H20:降解偶氮類染料的速度減緩。C.W.Ma等人在加入非離子類表面活性劑(Tween20和Tween60)的條件下,利用NaBH4以及光敏劑對芬芳類染料進行降解研究。研究結果發現:隨著表面活性劑的加入,染料的溶解性不斷的增加,而且染料光降解速率也不斷的加快。張天永等人采用T102光催化氧化降解活性艷6B染料,研究表面活性劑(十二烷基苯磺酸鈉SDBS)對活性艷6B染料降解的影響。
研究結果發現:隨著表面活性劑投加量的增加活性艷6B染料脫色降解速率不斷下降。張天永等人同時還研究了陽離子表面活性劑四丁基嗅化按、十六烷基*基嗅化按和陰離子十二烷基硫酸鈉,對T102光催化氧化降解活性艷紅6B染料的影響,研究結果發現:陽離子表面活性劑四丁基嗅化按和十六烷基*基嗅化按的加入可增加活性艷紅6B的降解脫色速率,并且隨著表面活性劑初始濃度的增加,活性艷紅6B的降解褪色速度先增大后減小。
從以上的研究可以看出:常規的處理工藝己經不能滿足新形勢下的環保要求,二氧化氯高級氧化技術等新型高級氧化技術將會得到快速的發展和推廣。隨著環保要求的不斷提高,皮草廢水的達標處理刻不容緩。
從表面活性劑對染料等有機物的降解影響方面來說,在氧化反應中表面活性劑對染料等降解的影響主要有促進作用和抑制作用兩個方向。皮草染色助劑作為一類表面活性劑,在二氧化氯對皮草廢水進行脫色時,助劑對脫色的效果是促進作用還是抑制作用至今還不明確。因此需要通過進一步的實驗研究來驗證。
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