隨著藥品生產質量管理規范（GMP）的誕生，許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。

GMP和驗證，這兩個概念是不可分割的，都是質量保證的基本方面，驗證除了使質量穩定之外，還常會導致質量的提高，成本的降低。因此，驗證在整個制藥行業中的地位逐步提高，受到人們越來越大的關注與重視。

一個完整的溫度驗證系統包括溫度驗證儀本體，干體式溫度校驗爐(或恒溫油槽、恒溫水槽、標準溫度計)、熱電偶或者熱電阻傳感器、軟件系統、設備對接引線器等附件。其中溫度驗證儀本體是系統的主體部分，是一款精密的多通道溫度記錄和數據采集設備，與電腦連接采用以太網接口，可與筆記本電腦進行有線或無線連接。

驗證由來及意義

世界上*個藥品生產質量管理規范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經受了考驗，獲得了發展，它在藥品生產和質量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。

我國修訂了版的GMP2010，并在2011年發布了其附錄，對藥品生產及質量保證手段的認識更加深化，GMP的內容不斷更新。

然而，沒有驗證，優良的生產實踐(GMP)的概念也就沒有什么意義了。GMP和驗證，這兩個概念是不可分割的，都是質量保證的基本方面，驗證除了使質量穩定之外，還常會導致質量的提高，成本的降低。因此，驗證在整個制藥行業中的地位逐步提高，受到人們越來越大的關注與重視。

驗證系統簡介

一個完整的溫度驗證系統包括溫度驗證儀本體，干體式溫度校驗爐(或恒溫油槽、恒溫水槽、標準溫度計)、
熱電偶或者熱電阻傳感器、軟件系統、設備對接引線器等附件。其中溫度驗證儀本體是系統的主體部分，是一款精密的多通道溫度記錄和數據采集設備，與電腦連接采用以太網接口，可與筆記本電腦進行有線或無線連接。干體爐*了液槽在高溫區工作的不足在溫度超過250℃時，由于冒煙、燃燒的危險和安全方面的考慮，采用攪拌液體的方式很不實用。多個品牌的多種溫度量程和校驗容量的干體爐，其的性能和品質一定能滿足你的要求。

驗證儀發展的早期主要是采用熱電阻傳感器，但是熱電阻具有一定的局限性，無法滿足日益發展的驗證儀市場需求，取而代之的熱電偶傳感器正在被眾多驗證儀廠商實用。熱電偶具有構造簡單、適用溫度范圍廣、使用方便、承受熱、機械沖擊能力強以及響應速度快等特點，更可用于高溫區域、振動沖擊大等惡劣環境以及適合于微小結構測溫場合。

溫度驗證儀是包括校準系統、記錄分析系統、傳感器系統等設備的綜合性儀器。溫度驗證儀必須符合FDA 21CFR Part 11條款的要求， EN285、EN554以及HTM2010等法規也有具體的要求

溫度驗證儀分有線系統與無線系統。有線的溫度驗證系統精度高，價格相對于無線產品的價格要低廉的多，且容易校準，耗材價格也更加便宜。但是在某些全封閉的區域內無法使用有線的溫度驗證儀對設備進行驗證，這個時候就需要選擇無線的來代替有線。無線的溫度驗證系統經過多年的更新發展，有的產品能夠測量低于零下100℃，精度可以達到±0.1℃。溫度驗證系統已經被眾多行業廣泛應用，尤其在生物化工、制藥與食品等領域內。