培養原代細胞的三個注意事項：
1. 不要頻繁看細胞。對于初學者而言，養細胞就像養孩子一樣，有空就要去看看。細胞越是養不好，就越是經常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處，特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后，密度特別低的細胞。培養基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍，形成有利于生長的局部環境。你跑去看細胞，培養瓶這么一晃，把因子都給晃散了。經常可以看到新手一天到晚都在看細胞，細胞老是長不好。老手細胞一扔好幾天不管，細胞瘋長。

2. 不要燒瓶口。大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養基怎么越用越發紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。原代細胞培養基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候，熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養基中的碳酸就會轉化成二氧化碳，釋放出來。培養基中的碳酸少了，當然會變堿。如果不燒瓶口的話，你會發現培養液變堿的速度會大大減慢。（當然多多少少還是會有一點越用越堿，因為室溫還是比冰箱內的溫度高）
異丙安替比林    100525-200301    對照品    含量測定用        200mg
羥喜樹堿    100526-200301    對照品    HPLC法含量測定        50mg
賴氨匹林    100527-200401    對照品    UV法含量測定        50mg
愈創木酚甘油醚    100528-200401    對照品    HPLC法含量測定        50mg
草烏甲素    100530-200501    對照品    含量測定（HPLC）        50mg
鹽酸美司坦    100531-200501    對照品    鑒別（TLC）        100mg
喜樹堿    100532-200301    對照品    HPLC法含量測定        50mg
甘露醇    100533-200301    對照品    TLC法鑒別用        100mg
果糖二磷酸鈉    100539-200301    對照品    含量測定         100mg

3. 不要怕消化。在傳代的時候，初學者往往生怕細胞消化過度，早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈，吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來，用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我師兄在做血管平滑肌原代的時候，37度消化過夜，細胞也沒事。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有，動作要輕柔，原代細胞盡量不要產生氣泡。氣泡在破裂時的機械應力相當大，對細胞的傷害也是很大的。