人DNA甲基轉移酶1ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素)；AtT-20

小鼠小膠質細胞；BV2

小鼠骨髓瘤細胞；Fox-NY

小鼠胚胎成纖維細胞；MEF

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1

野生型人c-kit受體細胞株；A7d

小鼠原B細胞株；BaF3

小鼠腦瘤細胞；BC3H1

小鼠成肌細胞；C2C12

小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠肥大細胞瘤細胞；P815

小鼠胚胎成纖維細胞；3T6-Swiss albino

小鼠胚胎成纖維細胞；C3H 10T1/2 2A6

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞；DCS

小鼠淋巴瘤細胞；EL4

小鼠前胃癌細胞；MFC

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1

小鼠乳腺癌細胞；CCC-Ca761-03

小鼠胚胎成纖維細胞；BALB/C 3T3

小鼠淋巴細胞白血?。籐1210

小鼠肺腺癌細胞系；LA795

C3H/An小鼠結締組織細胞（L929-TK-）；LTK-

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH2

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3

倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11

小鼠黑色素瘤細胞；B16

小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9

小鼠單核巨噬細胞；J774A.1

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)；M-1

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP

小鼠腎足細胞；Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)

小鼠子宮頸癌細胞；U14

綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP

小鼠漿細胞瘤；MPC-11

小鼠胚胎成纖維細胞；PA317

轉PYTL基因小鼠睪丸支持細胞；15P-1