(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發,產生周邊現象從而導致“花板"的出現。
(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板"的出現。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證酶標板清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
小鼠白介素-1b(mouse IL-1b)
小鼠白介素-1RA(mouse IL-1ra)
小鼠白介素-2(mouse IL-2)
小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)
小鼠白介素-3(mouse IL-3)
小鼠白介素-4(mouse IL-4)
小鼠白介素-5(mouse IL-5)
小鼠白介素-6(mouse IL-6)
小鼠白介素-7(mouse IL-7)
小鼠白介素-8(mouse IL-8)
小鼠白介素-9(mouse IL-9)
小鼠白介素-10(mouse IL-10)
小鼠白介素-12(mouse IL-12)
小鼠白介素-13(mouse IL-13)
小鼠白介素-15(mouse IL-15)
小鼠白介素-17(mouse IL-17)
小鼠白介素-18(mouse IL-18)
小鼠白介素-23(mouse IL-23)
小鼠白介素-27(mouse IL-27)
小鼠胰島素(mouse Insulin)
小鼠抑制素A(mouse Inhibin A)
小鼠抑制素B(mouse Inhibin B)
小鼠IP-10(mouse IP-10)
小鼠8異前列腺素(mouse 8-iso-PG)
小鼠白三烯B4(mouse LTB4)
小鼠瘦素(mouse Leptin)
小鼠瘦素受體(mouse Leptin receptor)
小鼠促黃體生成激素(mouse LH)
小鼠溶菌酶(mouse Lysozyme)
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