elisa試劑盒批發(fā)在ELISA實(shí)踐操作的過(guò)程中，科研朋友們都把重點(diǎn)放在了試劑盒的身上，如試劑盒質(zhì)量、保存方法、操作技巧等等，這些固然重要，但是還有一點(diǎn)被不少朋友忽略了，檢測(cè)標(biāo)本也是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響因素之一。今日技術(shù)人員為您特別分享：影響ELISA實(shí)驗(yàn)操作的因素——標(biāo)本的處理。

一、標(biāo)本的影響
溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽(yáng)性。可能是溶血血清中含有過(guò)氧化
酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過(guò)程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，產(chǎn)生假陽(yáng)性。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。

二、標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)
生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。

三、標(biāo)本凝固不全
在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，使血
清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。