開花植物會通過ATCC細(xì)胞融合來阻止受精后吸引第二個花粉管。由于存在較堅硬的細(xì)胞壁，在植物細(xì)胞中細(xì)胞融合極為罕見。迄今為止只觀察到另外兩個植物細(xì)胞融合的例子，并且從發(fā)現(xiàn)受精過程中兩種配子之間發(fā)生兩細(xì)胞融合至今已過去了110多年。這項新研究報告了發(fā)生在開花植物正常發(fā)育過程中的第三種植物細(xì)胞融合事件。

植物細(xì)胞之間通訊的復(fù)雜機制，在成功受精后一種不同尋常的細(xì)胞融合選擇性消除了負(fù)責(zé)吸引花粉管的細(xì)胞。該研究揭示出植物啟動了一類新型的細(xì)胞融合破壞了一種特殊的細(xì)胞，并闡明了開花植物有性的進(jìn)化。

開花植物是通過雌配子與雄配子受精來進(jìn)行。一旦在柱頭上成功授粉，花粉管會通過雌蕊向下朝著子房生長。在包括擬南芥在內(nèi)的大多數(shù)開花植物中成熟胚珠，包含有由2個助細(xì)胞、1個卵細(xì)胞、1個中央細(xì)胞和3個反足細(xì)胞構(gòu)成的一個7細(xì)胞胚囊。一對助細(xì)胞定位在卵細(xì)胞的附近，研究小組發(fā)現(xiàn)，助細(xì)胞是吸引花粉管朝著胚珠的必要條件。花粉管通過珠孔進(jìn)入到胚珠中。

開花植物通過讓花粉管穿過助細(xì)胞（退化助細(xì)胞），隨后花粉管破裂將兩個精細(xì)胞釋放到胚囊中完成雙受精。兩個精細(xì)胞分別與卵細(xì)胞和中央細(xì)胞受精生成胚和胚乳，終發(fā)育為種子。一旦發(fā)生受精，第二種助細(xì)胞（宿存助細(xì)胞）會在成功受精數(shù)小時內(nèi)退化。因此，其他的花粉管無法再接近受精zi房，這一機制稱作為“polytubey阻斷”（ polytubey的意思就是一個胚珠接受多個花粉管）。另一方面，倘若受精失敗，第二助細(xì)胞會繼續(xù)存留，吸引第二花粉管補救早先的受精失敗。

由中央細(xì)胞受精誘導(dǎo)的SE融合引起了宿存助細(xì)胞中預(yù)先分泌的花粉管引誘劑快速稀釋。投射電子顯微鏡檢查未受精的胚珠揭示在助細(xì)胞中和中央細(xì)胞壁之間有一層非常薄的細(xì)胞壁，他們猜想這是細(xì)胞壁快速瓦解的必要條件。SE融合似乎控制了宿存助細(xì)胞細(xì)胞核消除，在SE融合后與胚乳增殖同步發(fā)生了宿存助細(xì)胞細(xì)胞核的瓦解。他們還觀察到宿存助ATCC細(xì)胞和胚乳之間連貫的細(xì)胞質(zhì)，為兩細(xì)胞融合提供了證據(jù)。另一方面，卵細(xì)胞受精強有力地激活了乙烯信號，也誘導(dǎo)了宿存助細(xì)胞中細(xì)胞核的選擇性瓦解。因此，通過協(xié)同的SE融合和乙烯信號宿存助細(xì)胞*喪失了它的花粉管吸引功能。 

 兔抗人、牛、豬、羊、兔白介素8IgG 大鼠網(wǎng)膜素(omentin)

 兔抗人、小鼠、大鼠、牛、兔、羊、雞磷酸化增殖細(xì)胞核抗原IgG 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)

 兔抗人、小鼠磷酸化Ack1IgG 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)

 兔抗人、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-AblIgG 大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)

 兔抗人、小鼠磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1IgG 大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)

 兔抗人G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5IgG 大鼠脫氫表雄酮(DHEA)

 兔抗人TIGAR蛋白IgG 大鼠褪黑素(MT/MLT) 

 兔抗人分泌型IgA 大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)
ATCC細(xì)胞