原代細胞復蘇操作步驟：
實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至37℃
2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等
迅速解凍：
1.    迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化，時間控制在1分鐘左右
離心去除凍存液：
1．  融解好的細胞迅速放進離心機中，2000r/min 或者600g離心2min
2．  吸棄上清液。
3．  用4-5ml*培養基重懸細胞，吹打制成單細胞懸液，細胞濃度以5×105/ml為宜。
4．  將復蘇好的原代細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內，8-24小時后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞生長情況而定。

 白細胞介素-16IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

 白細胞介素18結合蛋白IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

 白細胞介素-18受體α鏈IgG 小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)

 白細胞介素-18受體β鏈IgG 小鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)

 白細胞介素-19IgG 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)

 白細胞介素-20IgG 小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)

 白細胞介素27受體IgG 小鼠肝脂酶(HL) 

 白細胞介素28AIgG 小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)

 白細胞介素28BIgG 小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)
原代細胞