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上海莼試生物技術有限公司
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其它elisa免疫檢測試劑盒組裝和操作方法步驟

時間:2018-6-6閱讀:137
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完整的其它elisa免疫檢測試劑盒包括以下各組分:
1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
2.酶符號的抗原或抗體(物);
3.酶的底物;
4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參閱規范品和操控血清(定量測定中);
5.物及標本的稀釋液;
6.洗刷液
7.酶反響停止液。
ELISA試劑盒操作步驟:
1. 加規范品:在酶標包被板上設規范品孔,順次參加不一樣濃度的規范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
2. 加樣:別離設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作一樣)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄悄晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗刷液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗刷:操作同5。
9. 顯色:每孔先參加顯色劑A50μl,再參加顯色劑B50μl,悄悄震動混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 停止:每孔加停止液50μl,停止反響(此刻藍色立轉黃色)。
11.其它elisa免疫檢測試劑盒測定:以空白空調零,450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內進行。

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 紅細胞生成素(EPO)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 紅細胞分化相關因子1(EDRF1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 紅細胞分化去核相關因子1(EDDF1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 核因子κB受體激活因子配基(RANκL)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 核因子κB(NFκB)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 核糖核酸酶T2(RNASET2)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 含跨膜Emp24蛋白運輸域蛋白1(TMED1)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T

Rattus norvegicus (Rat) 規格: 骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法) 48T/96T
其它elisa免疫檢測試劑盒

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