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商品介紹：

測定意義

LDH（EC 1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。

測定原理：

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

化中心粒蛋白Nudel抗體Human P3(Caspase-3) ELISA Kit犬骨橋素elisa檢測試劑盒多少錢

類固脫氫樣蛋白NSDHL抗體Human CYCS(Cytochrome c) ELISA Kit犬甲狀腺素elisa檢測試劑盒多少錢

化核因子p50/k基因結合核因子抗體Human APOA1(Apolipoprotein A-I) ELISA Kit犬雌二醇elisa檢測試劑盒多少錢

化1型神經纖維瘤抗體Human NOS1/nNOS(Nitric oxide synthase, brain) ELISA Kit犬組elisa檢測試劑盒多少錢

化谷受體2B抗體Human APOC1(Apolipoprotein C-I) ELISA Kitα1微球蛋白elisa檢測試劑盒多少錢

化核因子p50/k基因結合核因子抗體Human PDGFB(Plaet-derived growth factor subunit B) ELISA Kit鮭魚補體蛋白4elisa檢測試劑盒哪里有買

化核因子p50/k基因結合核因子抗體Human APCS(Serum amyloid P-component) ELISA Kit鴨白介素1elisa檢測試劑盒品牌

化核因子p50/k基因結合核因子抗體Human P1(Caspase-1) ELISA Kit猴白介素6elisa檢測試劑盒哪里有買

乳酸脫氫酶（LDH）可見分光光度法檢測試劑盒聚烯酰 非離子型，分子量：200萬-1400萬Anti-OVA/FITC  熒光素標記兔抗雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體IgG雞τ-蛋白激1(τPK1)聯免疫吸附測定試劑盒

N-鄰 99%Anti-ox-LDL/FITC  熒光素標記抗氧化低密度脂蛋白抗體IgG雞膀胱腫瘤抗原(BTA)聯免疫吸附測定試劑盒

蘿卜硫素 90%Anti-OXR /FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白與1型-7抗體IgG雞抗環胍氨肽抗體(ACCPA)聯免疫吸附測定試劑盒

酵母DNAout（見關聯產品）

溶壁酶（破壁酶）干粉

蝸牛酶干粉

消解酶（溶細胞酶）干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

細胞器DNA提取

絲狀真菌線粒體DNAout

線狀DNA清除劑

柱式動物線粒體DNAout，PCR級

柱式動物線粒體DNAout，測序級

柱式昆蟲mtDNAout，測序級（停產）

柱式血液mtDNAout，測序級（見關聯產品）

柱式植物mtDNAout，測序級（見關聯產品）

柱式植物葉綠體DNAout

細菌DNA提取

Southern級細菌（G+）DNAout（見關聯產品）

Southern級細菌（G-）DNAout（見關聯產品）

百萬堿基級細菌（G+）DNAout（見關聯產品）

百萬堿基級細菌（G-）DNAout（見關聯產品）

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細菌DNAout

六方氮化 99.9% metals basis,1～2μmAnti-P38 MAPK/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激p38抗體IgG綿羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)聯免疫吸附測定試劑盒

碳化 1-10 μm，98%Anti-P38 MAPK/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激p38抗體IgG綿羊化腺苷活化蛋白激(AMPK)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。