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NAD激酶(NADK)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 11:17:38瀏覽次數:474次

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貨號 GOY-01S6323
NAD激酶(NADK)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:小鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA Kit,48T/96T
大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA Kit,48T/96T
人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA Kit,48T/96T
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測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

NAD激酶(NADK)微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6323

商品介紹

測定意義

NADKEC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理:

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPHNADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT),通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

高酸 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%BGP(Osteocalcin/Bone Gla-protein)ELISA Kit  兔骨鈣素 ELISA試劑盒

無水碳酸 AR,99%1,6-己二 99.5%PROG ELISA Kit   魚孕/孕酮

無水碳酸 99.995% metals basis正庚 97%SCT(Salmon calcitonin) ELISA Kit  鮭魚降鈣素

AR, ≥99.5%異辛烷 for HPLC,>99% (GC)T4(Fish Thyroxine) ELISA Kit  魚類甲狀腺素

99.95% metals basis異丁基苯 99%E2 ELISA KIT  魚雌二

草酸 一水合物 AR,99.8%異丁基苯 分析標準品,>99.5% (GC)ACTH ELISA Kit  魚促皮質

草酸 一水合物 CP,99.5%異丁基苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)E ELISA Kit   魚雌

草酸 一水合物  ACS, 99.5-101.0%異丁酸酐 98%FSH ELISA Kit  魚促卵泡素

NAD激酶(NADK)微量法檢測試劑盒三七皂甙 R1 分析標準品,≥98% (HPLC)2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)  2,4-二氧乙偶聯血藍蛋白猴核糖體蛋白L10(RPL10)聯免疫吸附測定試劑盒

齊墩果 分析標準品,>98%2,4-D/BSA  2,4-二氧乙偶聯牛血清白蛋白猴髓鞘堿性蛋白(MBP)聯免疫吸附測定試劑盒

齊墩果 97%Akt/PKB  蛋白激B(抗原)猴絲氨蛋白23(PRSS23)聯免疫吸附測定試劑盒

麥冬皂苷D 分析標準品,>98%ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)(CD246Ag)  間變型淋巴瘤激(抗原)猴骨成型蛋白10(BMP-10)聯免疫吸附測定試劑盒

補骨脂素  分析標準品,≥98%5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)  5-羥色猴蛋白(PP)聯免疫吸附測定試劑盒

芍藥苷  ≥98% (HPLC)AM (Adrenomedullin; ADM)  髓質素(多肽抗原)猴核因子相關κB結合蛋白 (NFRκB)聯免疫吸附測定試劑盒

3,4-二羥 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)  5-羥色受體1A(多肽)猴黏膜地址素黏附分子(MAdCAM1)聯免疫吸附測定試劑盒

紫杉 98%TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2)  金屬蛋白組織抑制因子-2(抗原)猴信號識別顆粒(SRP9)聯免疫吸附測定試劑盒

胡椒堿 分析標準品,>98% TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3)  金屬蛋白組織抑制因子(抗原)猴泛素結合E2A(UBE2A)聯免疫吸附測定試劑盒  

90%,用于分子生物學ADM R, Adrenomedullin receptor  髓質素受體(抗原)猴嗜粒趨化因子(ECF/CCL11)聯免疫吸附測定試劑盒

分析標準品VTG(vilogenin)  青鳉魚卵黃蛋白猴周期素依賴性激1(CDK1)聯免疫吸附測定試劑盒  

虎杖苷 分析標準品Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT)  凋亡蛋白活性因子-1(抗原)猴克拉拉蛋白(CC16)聯免疫吸附測定試劑盒  

虎杖苷 98%Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT)  凋亡蛋白活性因子-1(抗原)猴血管緊張素I(ANG I)聯免疫吸附測定試劑盒

貝母素乙 分析標準品,>98%AR (Androgen Receptor)peptide  雄激素受體(多肽抗原)猴外質蛋白1(ECM1)聯免疫吸附測定試劑盒

鹽巴馬汀 分析標準品5-HTR2A  5-羥色受體2A抗原猴皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)聯免疫吸附測定試劑盒

 


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