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小鼠真皮毛乳頭細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 15:41:54瀏覽次數:220次

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細胞培養
貨號 GOY-01X1404
小鼠真皮毛乳頭細胞公司正在出售的產品:(含AP一抗)
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使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠真皮毛乳頭細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1404

商品介紹:

名稱 小鼠真皮毛乳頭細胞

2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠真皮毛乳頭細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭細胞采用膠原酶-中性混合消化法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭細胞經層粘連蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M312

換液頻率每2-3天換液一次;

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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SS 瓊脂    進口、國產Salmonella Shigella Agar用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養(GB標準)250兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒進口、組裝

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氯化鎂孔雀綠肉湯(MM,RV Medium)  進口、國產Rappaport-Vassiliadis Mdeium用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(GB標準)250兔子促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒現貨供應

HE 瓊脂(HE)  進口、國產Hektoen Enteric Agar用于沙門氏菌的選擇性分離培養(FDA標準)250兔子促卵泡素(FSH)免疫試劑盒*直銷

賴脫羧培養基   進口、國產Lysine-decarboxylase Test Broth生化培養基,賴脫羧試驗(GB、SN標準)5兔子促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒進口、組裝

尿素瓊脂基礎  進口、國產Urease Agar Base 生化培養基,用于細菌脲檢測(GB、SN標準)250兔子雌二醇(E2)免疫試劑盒進口、分裝

40%尿素水      進口、國產40%Urea Water加入尿素瓊脂基礎5ml*10兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)免疫試劑盒現貨供應

V-P 半固體瓊脂   進口、國產Voges-Proskauer Semisolid Agar生化培養基,用于細菌V-P試驗(SN標準)250兔子層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒*直銷

 


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