組成及試劑配制:
1、多瘤病毒(BK) 核酸檢測試劑盒費用說明書酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

DAF ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白8抗體降解加速因子(DAF)ELISA試劑盒

PCT ELISA Kit神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒

CGRP ELISA Kit細胞分裂周期樣激酶2抗體降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒

CT ELISA Kit細胞分裂周期樣激酶3抗體降鈣素(CT)ELISA試劑盒

BFP ELISA Kit17號染色體開放閱讀框49抗體堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒

ALP ELISA Kit17號染色體開放閱讀框53抗體堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

BATF ELISA Kit17號染色體開放閱讀框57抗體堿性亮氨酸拉鏈轉錄因子ATF樣蛋白(BATF)ELISA試劑盒

bFGF-9 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框64抗體堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒

bFGF-6 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框66抗體堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒

bFGF-4 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框74抗體堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒

bFGF ELISA Kit17號染色體開放閱讀框75抗體堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒

MSLN ELISA Kit17號染色體開放閱讀框77抗體間皮素(MSLN)ELISA試劑盒

ALK ELISA Kit17號染色體開放閱讀框78抗體間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA試劑盒

ITIH1 ELISA Kit維甲酸調節(jié)核基質相關蛋白抗體間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITIH1)ELISA試劑盒

ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851 ELISA Kit17號染色體開放閱讀框42抗體間-alpha-胰蛋白酶抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA試劑盒

TAb ELISA Kit17號染色體開放閱讀框97抗體甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒

T4 ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因1抗體甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒

TG ELISA Kit貓眼綜合征染色體候選基因6抗體甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒

TAb ELISA Kit21號染色體開放閱讀框2抗體甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒

TBG ELISA Kit9號染色體開放閱讀框86抗體甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒

THRb ELISA Kit21號染色體開放閱讀框128抗體甲狀腺激素受體β(THRb)ELISA試劑盒

TPO ELISA Kit6號染色體開放閱讀框62抗體甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒

THAA ELISA KitCCZ1蛋白抗體甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA試劑盒

TSI ELISA Kit腦蛋白5抗體甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)ELISA試劑盒

PLP ELISA Kit21號染色體開放閱讀框58抗體甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)ELISA試劑盒

PTHrP ELISA Kit20號染色體開放閱讀框43抗體甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。