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水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測試劑盒

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更新時間:2019-05-28 15:58:00瀏覽次數(shù):377次

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水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測試劑盒說明書價格,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

組成及試劑配制:
1、水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測試劑盒說明書價格酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

產(chǎn)品名稱英文名稱價格
水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)核酸檢測試劑盒說明書價格48T電詢


樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物,將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管(含0.4ml滅菌生理鹽水),用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后,密閉送檢。標本可立即用于檢測,也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化(取得醫(yī)療器械許可證)的RNA提取試劑盒處理標本,具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取,方法如下:取100?l樣品置于1.5ml 離心管中,加入300?l裂解液(Trizol),再加入100, 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次; 13000rpm離心15min, 吸取上層液體,加入等體積異丙醇,顛倒混勻室溫靜置10min, 13000rpm離心10min,輕輕倒去上清;加入700?l 75%乙醇,顛倒洗滌,13000rpm離心5min,輕輕倒去上清,倒置于吸水紙上,棄盡液體或4000rpm離心5sec,將管壁上的殘余液體甩到管底部,用微量加樣器盡量吸干液體,加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶(n為反應(yīng)管數(shù)),振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中,然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中,蓋好管蓋,立即進行PCR擴增反應(yīng)。
4. PCR擴增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上,推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次,再按95℃×15sec→60℃×60sec,循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃,反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測選擇:選用FAM通道。

Activin A ELISA Kit視錐感光細胞環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體激活素A(Activin A)ELISA試劑盒

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SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit血管加壓素激活鈣啟動受體蛋白1抗體基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

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ST1 ELISA Kit周期素依賴性激酶7抗體基質(zhì)裂解素(ST1)ELISA試劑盒

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TIMP-4 ELISA KitⅡ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒

TIMP-3 ELISA Kitc-fos抗體基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒

TIMP-2 ELISA Kit嗜鉻粒素A抗體基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

TIMP-1 ELISA KitCGRP降鈣素基因相關(guān)肽抗體基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒

MMP-9/Gelatinase B ELISA KitChAT膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒

MMP-9 ELISA Kit細胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒

MMP-8 ELISA Kit肌動蛋白結(jié)合蛋白CORO1A抗體基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)ELISA試劑盒

MMP-7 ELISA Kit抗菌肽/天蠶素抗體基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒

MMP-5 ELISA Kit鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗體基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒

MMP-4 ELISA Kit細胞表面趨化因子受體8抗體基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒

MMP3/STR1 ELISA Kit趨化素樣因子超家族成員2抗體基質(zhì)金屬蛋白酶3/基質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)ELISA試劑盒

MMP-3 ELISA Kit胱硫醚γ裂解酶抗體基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒

MMP25 ELISA Kit囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體基質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP25)ELISA試劑盒

MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

MMP-2 ELISA KitCD40L抗體基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)ELISA試劑盒

Pro-MMP-1 ELISA Kitα-s1酪蛋白抗體基質(zhì)金屬蛋白酶1酶原(Pro-MMP-1)ELISA試劑盒

MMP-14 ELISA KitCIDEB抗體基質(zhì)金屬蛋白酶14(MMP-14)ELISA試劑盒

MMP-13 ELISA Kit高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒

MMP-12 ELISA Kit信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基7A抗體基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)ELISA試劑盒

MMP11 ELISA Kit細胞凋亡抑制因子抗體基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒

MMP-10 ELISA KitD型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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