組成及試劑配制:
1、微黃*線蟲PCR檢測試劑盒價格酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球將試管塞緊后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數）,振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環參數設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

PFKM ELISA KitG蛋白偶聯受體GPRC5C蛋白抗體肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)ELISA試劑盒
MYH9 ELISA KitG蛋白偶聯受體結合蛋白α14/Gα 14 抗體肌球蛋白重鏈9(MYH9)ELISA試劑盒
MYH8 ELISA KitG蛋白β樣蛋白抗體肌球蛋白重鏈8(MYH8)ELISA試劑盒
MYH7B ELISA KitG蛋白β5/Gβ 5 抗體肌球蛋白重鏈7B(MYH7B)ELISA試劑盒
MYH7 ELISA KitG蛋白γ13/Gγ13 抗體肌球蛋白重鏈7(MYH7)ELISA試劑盒
MYH6 ELISA KitG蛋白γ5/Gγ5 抗體肌球蛋白重鏈6(MYH6)ELISA試劑盒
MYH4 ELISA KitG蛋白γ 1/Gγ 1 抗體肌球蛋白重鏈4(MYH4)ELISA試劑盒
MYH2 ELISA Kit鳥嘌呤核苷酸結合蛋白2抗體肌球蛋白重鏈2(MYH2)ELISA試劑盒
MYH11 ELISA Kit鳥嘌呤核苷酸結合蛋白3樣蛋白抗體肌球蛋白重鏈11(MYH11)ELISA試劑盒
MYH10 ELISA Kit溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體肌球蛋白重鏈10(MYH10)ELISA試劑盒
MYH1 ELISA Kit溶酶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體肌球蛋白重鏈1(MYH1)ELISA試劑盒
MYLK ELISA Kit促性腺激素釋放激素2抗體肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)ELISA試劑盒
MYL9 ELISA Kit氨基葡萄糖6-硫酸酯酶抗體肌球蛋白輕鏈9(MYL9)ELISA試劑盒
MYL2 ELISA Kit高爾基體膜相關蛋白抗體肌球蛋白輕鏈2(MYL2)ELISA試劑盒
MYL1 ELISA Kit高爾基體膜相關蛋白5抗體肌球蛋白輕鏈1(MYL1)ELISA試劑盒
MYO19 ELISA Kit高爾基體膜相關蛋白7抗體肌球蛋白ⅩⅨ(MYO19)ELISA試劑盒
MYO18B ELISA Kit高爾基復合體CFR1抗體肌球蛋白ⅩⅧB(MYO18B)ELISA試劑盒
MYO18A ELISA Kit高爾基體蛋白97抗體肌球蛋白ⅩⅧA(MYO18A)ELISA試劑盒
MYO16 ELISA Kit高爾基體蛋白A亞基4抗體肌球蛋白ⅩⅥ(MYO16)ELISA試劑盒
MYO15 ELISA Kit高爾基體外周膜蛋白1抗體肌球蛋白ⅩⅤ(MYO15)ELISA試劑盒
MYO10 ELISA Kit高爾基體膜蛋白抗體肌球蛋白Ⅹ(MYO10)ELISA試劑盒
MYO9B ELISA Kit高爾基體磷蛋白6抗體肌球蛋白ⅨB(MYO9B)ELISA試劑盒
MYO9A ELISA Kit高爾基SNAP受體復合物1抗體肌球蛋白ⅨA(MYO9A)ELISA試劑盒
MYO7B ELISA Kit谷氨酸草酰乙酸轉氨酶1樣蛋白1抗體肌球蛋白ⅦB(MYO7B)ELISA試劑盒
MYO7A ELISA KitG蛋白偶聯受體52抗體肌球蛋白ⅦA(MYO7A)ELISA試劑盒
MYO6 ELISA Kit核膜糖蛋白210抗體肌球蛋白Ⅵ(MYO6)ELISA試劑盒
MYO5C ELISA KitGADD153抗體肌球蛋白ⅤC(MYO5C)ELISA試劑盒
MYO5B ELISA KitG蛋白偶聯受體57抗體肌球蛋白ⅤB(MYO5B)ELISA試劑盒
MYO5A ELISA KitGSK-3結合蛋白FRAT2抗體肌球蛋白ⅤA(MYO5A)ELISA試劑盒
MYO3B ELISA Kit磷酸化內收蛋白gamma抗體肌球蛋白ⅢB(MYO3B)ELISA試劑盒
MYO3A ELISA Kit生長因子受體結合適應蛋白抗體肌球蛋白ⅢA(MYO3A)ELISA試劑盒
MYO1H ELISA KitGARNL3蛋白抗體肌球蛋白ⅠH(MYO1H)ELISA試劑盒
MYO1G ELISA KitTuberin樣蛋白1抗體肌球蛋白ⅠG(MYO1G)ELISA試劑盒
MYO1F ELISA KitX連鎖Charcot-Marie-Tooth神經病變相關蛋白抗體肌球蛋白ⅠF(MYO1F)ELISA試劑盒
MYO1E ELISA Kit甘氨酰胺核苷酸合成酶抗體肌球蛋白ⅠE(MYO1E)ELISA試劑盒
MYO1D ELISA Kit生長休止特定蛋白2抗體肌球蛋白ⅠD(MYO1D)ELISA試劑盒
MYO1C ELISA KitG蛋白γ11/Gγ11 抗體肌球蛋白ⅠC(MYO1C)ELISA試劑盒
MYO1B ELISA Kit磷酸化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體肌球蛋白ⅠB(MYO1B)ELISA試劑盒
MYO1A ELISA Kitγ-谷氨酰轉肽酶7重鏈抗體肌球蛋白ⅠA(MYO1A)ELISA試劑盒
MTPN ELISA Kit生長激素2/胎盤特異性生長激素抗體肌侵蛋白(MTPN)ELISA試劑盒
SCIN ELISA Kit高爾基體相關蛋白GM130抗體肌切蛋白(SCIN)ELISA試劑盒
MYPN ELISA Kit胃泌素抑制肽受體抗體肌鈀蛋白(MYPN)ELISA試劑盒
TTN ELISA Kit粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體肌聯蛋白(TTN)ELISA試劑盒
Myo ELISA Kit谷胱甘肽硫轉移酶pi基因抗體肌漿球蛋白(Myo)ELISA試劑盒
TNX ELISA Kit接頭蛋白Gab 2抗體肌腱蛋白X(TNX)ELISA試劑盒
TNR ELISA Kit葡萄糖6磷酸酶α/G6Pase-α抗體肌腱蛋白R(TNR)ELISA試劑盒
TNN ELISA Kit糖磷脂酰肌醇抗體肌腱蛋白N(TNN)ELISA試劑盒
TENM4 ELISA Kit乙二醛酶1抗體肌腱蛋白M4(TENM4)ELISA試劑盒
TENM3 ELISA Kit核呼吸因子2抗體肌腱蛋白M3(TENM3)ELISA試劑盒
TENM2 ELISA Kit腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體肌腱蛋白M2(TENM2)ELISA試劑盒
TNM ELISA Kit腫瘤轉移抑制基因GDIA2抗體肌腱蛋白M(TNM)ELISA試劑盒
TNC ELISA Kit胰高血糖素抗體肌腱蛋白C(TNC)ELISA試劑盒
MYOM3 ELISA Kit線粒體甘油3磷酸酰基轉移酶抗體肌間蛋白3(MYOM3)ELISA試劑盒
MYOM2 ELISA Kit磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗體肌間蛋白2(MYOM2)ELISA試劑盒

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。