實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
三氧化二鉻(>99%，BR)CD71 (D7G9X) XP® Rabbit mAb溴-2-硝基三氟

四氧化三鈷(>99%，BR)CD71 (D7G9X) XP® Rabbit mAb甲酸酯

酸鈷四水(>99.5%,BR)UVRAG (D2Q1Z) Rabbit mAb甲酰-2-酸酯

鈷粉(>99%，BR)N-Cadherin (D4R1H) XP® Rabbit mAb氧基甲酸

銅粉(>99.5%,BR)N-Cadherin (D4R1H) XP® Rabbit mAb2-甲基-5-磺酰

式碳酸銅(銅純度：52.5~56.5%)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2-氟

氧化銅粉(>99%,BR)LSm2 (D9X6C) Rabbit mAb十二烷基噻吩

焦銅iNOS (D6B6S) Rabbit mAb2,二羥基-甲

銅三水(>98%,BR)Phospho-SQSTM1/p62 (Thr269/Ser272) Antibody5-溴-甲基-1H-吲唑

2'-脫氧腺苷5'二酸三鈉鹽(>97%,BR)PFKFB3 (D7H4Q) Rabbit mAb酰基-7(1H)-氮雜吲哚

2'-脫氧胞苷-5'-二酸三鈉鹽(分子生物學級)PathScan® Phospho-HER4/ErbB4 (panTyr) Sandwich ELISA Kit2-溴-1,二-5-氟

(>98%,BR)IFITM1 Antibody酸

DMPPathScan® Total HIF-1α Sandwich ELISA Kit8-硝基喹啉

沒食子酸月桂酯(>98.5%,BR)Phospho-FoxO3a (Ser253) (D18H8) Rabbit mAb氨基-5-三氟甲

dUMP;2'-脫氧尿苷-5'-酸二鈉鹽MT1-MMP (D1E4) Rabbit mAb2-溴-6-并噻唑

鹽酸鹽(>98%,BR)MMP-2 (D8N9Y) Rabbit mAb1-己基-2,二甲基咪唑三氟甲磺酸鹽

呋喃三二鈉鹽TRF2 (D1Y5D) Rabbit mAb芐基二膦

吲哚基-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)SignalSilence® IRF-7 siRNA I5-溴-2-甲氧基甲
魚紅細胞生成素(EPO)elisa試劑盒5(6)-羧基熒光素 95%原癌基因2抗體血液乙酰膽堿酯酶活性化學發光法定量檢測試劑盒偶氮二甲酸二異酯 95%巖白菜素5(6)-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯 96%賴氨酰氧化酶樣蛋白4抗體血液乙酰膽堿酯酶活性熒光法定量檢測試劑盒溴化鎂（六水） 98%木栓6-羧基熒光素琥珀酰亞胺酯 90%乳鐵蛋白抗體血液異戊二焦磷酸異構酶（isopentenyl pyrophosphate isomerase）活性比色法定量檢測試劑盒4-甲磺酰異酸酯 96%蓮心堿高酸鹽5- 羧基熒光素二乙酸酯 95%層粘連蛋白1+2抗體血液游離氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒碳酸二酯 99%1-羥基-3，4，5-*氧基山異硫酸熒光素(異構體I) 90%富含亮氨酸重復蛋白15抗體血液游離氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒硫代乙酸銨 試劑級,70%溶液相思子堿異硫酸熒光素 96%受體蛋白酪氨酸磷酸酶F抗體血液游離膽固酶連續循環比色法定量檢測試劑盒叔丁基異硫酸酯  99%柳穿魚黃素二乙酸熒光素 97%磷酸化5-脂氧合酶抗體血液游離膽固酶連續循環熒光定量檢測試劑盒巰基乙酸乙酯 98%絡石苷3-甲 99%低分子質量蛋白2抗體血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒3-巰基酸 98%荊芥
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。