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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠NG2細胞

大鼠NG2細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 11:21:21瀏覽次數:132次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1094
大鼠NG2細胞公司正在出售的產品:21096十六 規格: HPLC≥98%;20mg/vial
84625-61-6伊 規格: 50mg
156294-36-9Larotaxel 規格: HPLC≥98%;20mg
97792-45-5氫高烏甲 規格: 20mg
2306-27-6甜橙黃; 5,6,7,3',4'-五甲 規格: HPLC≥98%,20mg/支
11013-97-1甲基橙皮 規

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠NG2細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1094

商品介紹:

名稱 大鼠NG2細胞

2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠NG2細胞分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發育和成年中樞神經系統的灰質和白質束中發現的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞,后來使用轉基因的研究表明,NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞,還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的神經元。NG2細胞是中樞神經系統中不同于神經元、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群。此外,在發育和成年中樞神經系統的多個區域,發現NG2細胞和神經元之間存在*的突觸聯系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會和神經元聯系從而形成一個*的神經膠質網絡。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠NG2細胞采用消化、專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠NG2細胞經NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R130

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelin-converting enzyme 1

0.25mL UTP溶液,100mM UTP Solution -20℃保存 78-5000 pg/mL 莫氏立克次體(RM)核酸檢

大鼠NG2細胞Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)  磷酸化受體2A+2B抗體 規格: 0.1ml

PRUNE/DRES17  相關蛋白DRES17抗體 規格: 0.2ml

phospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體激c-Abl抗體 0.1ml

phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規格: 0.1ml

p53 (DO-1)  瘤抑制基因p53抗體 規格: 0.2ml

PITX3  癥因子3抗體(穿透素) 規格: 0.2ml

STK38  /蛋白激38抗體 規格: 0.2ml

動力-硝酸鹽培養基(A法) Power - nitrate medium 250g

1mL D溶液,1mg/mL Actinomycin D Solution -20℃避光保存

2 ug pBiFC-bFosVC155 pBiFC-bFosVC155 低溫運輸,-20℃保存

解磷細菌培養基 Norganic Phosphorus Bacteria 250g

25g 葡聚糖凝膠 G-15 Sephadex G-15 室溫保存

 


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