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己糖激酶(HK)微量法檢測試劑盒

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 10:23:23瀏覽次數:256次

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貨號 GOY-01S6601
己糖激酶(HK)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:31008-19-2辛夷脂 規格: HPLC≥98%;20mg
規格: 200mg
27741-01-1京平 規格: 20mg
82373-94-2二乙烯 規格: 20mg
姜黃 規格: 0.5g
95977-29-0高效吡甲禾靈;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
胡屬 規格: 20mg
聚磺醛雜質B(m--4,6-二磺 規格: 30m

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

己糖激酶(HK)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6601

商品介紹

測定意義

HKEC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關鍵酶,催化葡萄糖轉化為6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。

測定原理

HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPHNADPH340nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

四丁基氫氧化銨 ~40% 水溶液,離子色譜級2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑鎓 90%Anti-CD56/NCAM1  神經粘附分子1抗體

2,4,5-三氯 分析標準品氯代二碳鎓六氟鹽 98%Anti-CD171/NCAM-L1  神經粘附分子配體1抗體

甲基叔戊基 97%氯代三吡咯烷基鏻六氟鹽 98%Anti-CD172a/SIRP Alpha  信號調節蛋白α抗體

DL-α-酚琥珀酸酯 分析標準品多肽試劑TCTU 98%Anti-CD57  CD57抗體

基氧鎓四氟酸鹽 96%2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟鹽 98%Anti-CD68  CD68抗體

(基硅烷基)重氮 2.0M 己烷溶液3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-苯并三-4-酮 98% Anti-CD68  CD68抗體

(2-乙基) 97%代二乙酯 純度 ≥90%Anti-CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導分子CD69抗體

2-硫脲嘧 分析標準品2-(2-吡酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟酸鹽  99%Anti-CD72/Ly-32  CD72蛋白抗體

己糖激酶(HK)微量法檢測試劑盒二溴 99%大鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒轉錄因子Gli3抗體HSD17B1  羥類固脫氫17β-HSD抗體

溴烷 >99.0%(GC)大鼠抗狀腺素(T4)抗體(IgG)免疫試劑盒GLIS2蛋白抗體HSD11B2  羥類固脫氫11β2抗體

硫鎳銨,六水 CP,98.0%大鼠抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒鳥苷環化激活蛋白1抗體HSD11B1/HSD1  羥類固脫氫11β1抗體

CP大鼠抗狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒GSK3B相互作用蛋白抗體HRPT2/CDC73/Parafibromin  狀旁腺功能亢進蛋白2抗體(分裂周期73)

99%大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒高爾體膜相關蛋白6抗體HRP2  肝癌衍生生長因子2抗體

99.5%,升華純化大鼠抗環胍氨肽抗體(Anti-CCP-antibody)免疫試劑盒高爾體自身蛋白GM130抗體Hrk/BCL2 interacting protein  BCL2相互作用蛋白質抗體

硫聯氨 CP,98.0%大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒糖代謝相關蛋白1抗體HRH4/GPCR105  組織H4受體抗體

擰蓋機 SG-1550型手持式大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒G蛋白偶聯受體64抗體HRH3/GPCR97  組織H3受體抗體

鋼板鍘刀大鼠抗弓形蟲IgG抗體免疫試劑盒γ氨丁受體相關蛋白樣1抗體HRH2  組受體H2抗體

移動白板架 240*120加厚型單面磁性白板配加厚型雙杠大鼠抗單核抗體(AMA)免疫試劑盒法尼二合1抗體HRH1  組受體H1抗體

(+)-樟腦 99%大鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)免疫試劑盒核苷結合蛋白1抗體HRG-alpha/Neuregulin 1  Heregulin α蛋白抗體

(4-)酯 99%大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)免疫試劑盒膠質纖維性蛋白GFAPδ抗體HRG Beta1  Heregulin β蛋白抗體

1,2,4-三氮唑-3-羧酯  99%大鼠抗IVIgG抗體免疫試劑盒β半糖苷抗體Hrasls3/HREV107  HRAS樣抑制因子3抗體

2,2-雙(羥) 98%大鼠抗IgE受體抗體免疫試劑盒巨軸索蛋白GAN抗體HRASLS2  HRAS樣抑制因子2抗體

2,2-二羥丁 98%大鼠巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體結合蛋白O亞A2抗體HRAS+KRAS  轉化蛋白p21抗體(原癌因H-ras抗體)

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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