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小鼠小腸血管內皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 14:13:07瀏覽次數:147次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0826
小鼠小腸血管內皮細胞公司正在出售的產品:2 ug pLVX-DsRed-Express2-C1 pLVX-DsRed-Express2-C1 低溫運輸,-20℃保存50T 馬特定基因序列PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5mL 上皮細胞生長因子-2 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存100mL BES Buffer,0.5M,pH6.0 BES

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠小腸血管內皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0826

商品介紹:

名稱 小鼠小腸血管內皮細胞

2.組織來源:小腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠小腸血管內皮細胞分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。血管內皮細胞除了吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織等,還參與集體免疫活動,包括:血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);動脈硬化;血管生成;炎癥及腫脹(浮腫);內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠小腸血管內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠小腸血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M036

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1瓶 293細胞株 293 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL 人ERGIC-53蛋白(Protein ERGIC-53)ELISA試劑盒

梭菌屬測定用培養基 Clostridium Test Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dynamin-1

100次 神經抑制劑篩選試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Vitamin K-

小鼠小腸血管內皮細胞0.3mL 可逆型Taq DNA聚合抑制劑 Taq DNA Polymerase Inhibitor -20℃保存

RASSF7  RAS家族關聯結構域蛋白7抗體 規格: 0.2mlGCDGP15/SABP  囊性組織液體蛋白15抗體 規格: 0.1ml

AEBP1  脂肪細胞增強結合蛋白1 規格: 0.2mlDonkey Anti-Goat IgG/APC  APC標記的驢抗羊IgG 規格: 0.1ml

P-CK/Cytokeratin AE1 + AE3  廣譜細胞角蛋白PCK抗體 規格: 0.1ml

25g  1:250 Trypsin 1:250 Porcine Pancreas 4℃保存

50T 牛皰疹病毒3型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

ALDH1L1  乙醛脫1蛋白家族L1抗體 規格: 0.1ml

2 ug pET-35b(+) pET-35b(+) 低溫運輸,-20℃保存

Phospho-Smad3(Ser208)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 規格: 0.1ml

25 mg SPQ(6-甲氧基-N-(3-磺丙基)) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

2 ug pPICZα GB pPICZα GB 低溫運輸,-20℃保存

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)  

 


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