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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 11:02:10瀏覽次數:136次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0686
小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞公司正在出售的產品:250mL 考馬斯亮藍染液 Coomassie Blue G-250 Stain Solution 常溫保存2 ug pBC-Hygro pBC-Hygro 低溫運輸,-20℃保存1mg 天然蛋白A Native Protein A -20℃保存2 ug pAAV-hrGFP pAAV-hrGFP 低溫運輸,-20℃保存GVPC瓊脂平板 GVPC Agar

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠型肺泡上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0686

商品介紹:

名稱 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞

2.組織來源:肺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠型肺泡上皮細胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經多次反復分枝成無數細支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細胞,又稱I型肺泡細胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細胞,又稱型肺泡細胞,分泌表面活性物質(二棕櫚酰),以降低肺泡表面張力。型肺泡細胞位于型肺泡細胞之間,數量較型肺泡細胞多,但覆蓋面積比型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形,胞質著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細胞游離而有少量微絨毛,胞質內富含線粒體和溶酶體,有較發達的粗面內質網和高爾基復合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內含有平行排列的板層狀結構,稱為嗜餓性板層小體。小體內的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質等。顆粒內物質釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(surfactant)。表面活性物質有降低肺泡表面張力、穩定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴張,表面活性物質密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質。型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為型肺泡細胞的潛能,故具有修復受損傷上皮的作用。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠型肺泡上皮細胞采用彈性灌注消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠型肺泡上皮細胞經SP-C免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M003

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽)

重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)

重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標簽)

重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)

重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)

重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 標簽)

重組人

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞0.85%無菌生理鹽水(9ml/支) 0.85% Sterile Saline 9ml*20支/包

Goat Anti-Mouse IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.1ml

2 ug pMal-p2E pMal-p2E 低溫運輸,-20℃保存

梭菌強化瓊脂 Reinforced Clostridium Agar 250g

5mg 熒光素標記的 FITC-Biotin -20℃保存

25mL Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose (蔗糖型上樣液),6X    Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose ,6X    常溫保存

Syndecan 4  多配體聚糖4抗體 規格: 0.1ml

ADAMTSL4  整合素樣金屬蛋白與凝樣4蛋白抗體 規格: 0.2ml

Brucella  布氏桿菌菌體蛋白抗體 規格: 0.2mlMSH3  錯配修復蛋白3抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗牛IgM 規格: 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM  羊抗小鼠IgM 規格: 1mg

TTC3/RNF105  環指蛋白105抗體 規格: 0.2ml

 


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