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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-16 11:04:11瀏覽次數(shù):177次

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原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01X0691
肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:100次 魚(yú)類種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存2 ug pMAD pMAD 低溫運(yùn)輸,-20℃保存鐵細(xì)菌培養(yǎng)基 Iron bacteria medium 250g1瓶 RAW264.7細(xì)胞株 RAW264.7 低溫運(yùn)輸和保存發(fā)酵培養(yǎng)基 Mannitol Medium 250g

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細(xì)胞

GOY-01X0691

產(chǎn)品介紹:

名稱    肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

2.組織來(lái)源:肺靜脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中,把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管。左右1對(duì),共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn),肺動(dòng)脈壓力高低取決于單位時(shí)間內(nèi)肺動(dòng)脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個(gè)肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無(wú)阻,血液順利地由肺動(dòng)脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈,再入左心室,經(jīng)過(guò)左心室收縮進(jìn)入體循環(huán),才能避免肺動(dòng)脈內(nèi)壓力升高。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡(jiǎn)介:

()實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

()實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H004

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周?chē)陌ぃ瑢⑴咛シ庞跓o(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白

重組人 FGF10 蛋白

重組人 FGF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組人 aFGF / FGF1 蛋白

重組人 bFGF / FGF2 蛋白

重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)

重組狗 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

重組食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞2 ug pOPI3CAT pOPI3CAT 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

PALCAM添加劑1  1ml/支*5

100g 瓊脂粉 Agar,Powder -20℃保存

100mL CAPS Buffer,0.5M,pH9.5  CAPS Buffer,0.5M,pH9.5  常溫保存

1Vial 8- 氮雜 8-Azaguanine -20℃保存

1瓶 A204細(xì)胞株 A204 低溫運(yùn)輸和保存

GC瓊脂 GC Agar Base 250g

5g 紅 Phenol Red 室溫保存

500mL Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0   Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0   常溫保存

1.5mL 非RNA清除劑1.0 RNA Erasol 1.0 4℃保存

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5  Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5  常溫保存

50T 嗜肺軍團(tuán)菌16S rRNA基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

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