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小鼠氣管上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 11:04:45瀏覽次數:122次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0692
小鼠氣管上皮細胞公司正在出售的產品:25mg γ- 環狀糊精 γ-Cyclodextrin 室溫保存50T 布魯氏菌核酸熒光PCR檢測試劑盒(探針法) 低溫運輸,-20℃保存5L SDS-PAGE電泳液(干粉) SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存2 ug pBBR22b pBBR22b 低溫運輸,-20℃保存15次 絲狀真菌線粒體DNAout Filamentous Fun

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠氣管上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0692

商品介紹:

名稱 小鼠氣管上皮細胞

2.組織來源:氣管

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠氣管上皮細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環境接觸的第一道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養的原代氣管上皮細胞因與體內組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞采用鏈霉-中性混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠氣管上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M004

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組狗 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標簽)

重組食蟹猴 IGFBP3 蛋白 (His 標簽)

重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)

重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標簽)

重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)

重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標簽)

重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 IGFBP6 / IBP

小鼠氣管上皮細胞1瓶 HCT-8/V細胞株 HCT-8/V 低溫運輸和保存

50T 流行性出血熱漢坦病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

100次 動物種屬鑒定PCR Mix 4(28S rDNA D1-D2區) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pDK46 pDK46 低溫運輸,-20℃保存

BCG牛乳培養基 BCG Milk Medium 250g

500mL Acrylamide Solution(丙烯酰胺溶液),30%  Acrylamide Solution,30%  常溫保存

1瓶 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞株 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 低溫運輸和保存

50T 嗜肺軍團菌16S rRNA基因(160bp)常規PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1 管 ER2738大腸桿菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存

2 ug pFastBac1 pFastBac1 低溫運輸,-20℃保存

腦心浸液瓊脂(BHIA) Brain Heart infusion Agar 250g

Rabbit Anti-Monkey IgG/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗猴IgG 規格: 0.1ml

 


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