商品屬性：

商品介紹：

測定意義

AAT是一個多功能蛋白大家族，主要負責催化生物體內各種酰基化和去酰基化反應，在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

測定原理：

AAT催化乙酰CoA轉移乙酰基到丁醇，釋放的CoA還原DTNB生成TNB；TNB在412nm有吸收峰，測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Pseudozyma rugulosa泛素C末端水解L1檢測試劑盒

Pseudozyma rugulosa芳香族L-酸脫羧檢測試劑盒

Pseudozyma rugulosa肥大類胰蛋白檢測試劑盒

Rhodotorula glutinis肥胖抑制素檢測試劑盒

Candida tropicalis肺表面活性物質相關蛋白A檢測試劑盒

Pseudozyma shanxiensis肺表面活性物質相關蛋白B檢測試劑盒

Pseudozyma hubeiensis肺表面活性物質相關蛋白C檢測試劑盒

Cryptococcus flavus肺表面活性物質相關蛋白D檢測試劑盒

酰基轉移酶（AAT）可見分光光度法檢測試劑盒亮藍 85%Anti-mTOR/FITC  熒光素標記雷帕霉素靶蛋白抗體IgG豬脫氫表雄酮硫酯(DHEA-S)聯免疫吸附測定試劑盒

四鹽  95%Anti-mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgG豬脫氫B(LDHB)聯免疫吸附測定試劑盒  

靛藍 AR,90%Anti-Muc2/FITC  熒光素標記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgG豬D-脫氫(D-LDH)聯免疫吸附測定試劑盒  

靛藍 98%Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC  熒光素標記粘蛋白-3抗體IgG豬芳硫酯B(ASB)聯免疫吸附測定試劑盒  

麗絲羅丹明B 85%Anti-mucin4/Muc4/FITC  熒光素標記粘蛋白-4抗體IgG豬組織多肽抗原(TPA)聯免疫吸附測定試劑盒

麗絲羅丹明B 85%,用于培養Anti-mucin 5B/Muc5B/FITC  熒光素標記粘蛋白-5B抗體IgG豬免疫球蛋白A Fc段受體(FcαR/CD89)聯免疫吸附測定試劑盒

熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %Anti-MUC5AC/Mucin 5AC /FITC  熒光素標記胃粘液素抗體IgG豬β4(TMSβ4)聯免疫吸附測定試劑盒

熒光桃紅B 高純級,≥97.0 %Anti-MuRF1/Trim63/FITC  熒光素標記肌肉特異性泛素蛋白連接1抗體IgG豬前列腺素E合2(PTGES2)聯免疫吸附測定試劑盒

孟加拉玫瑰紅 BRAnti-MTF-1/FITC  熒光素標記金屬反應轉錄因子-1抗體IgG豬去素(NA/NE)聯免疫吸附測定試劑盒

孟加拉玫瑰紅 90%Anti-MyD88 /FITC  熒光素標記髓樣分化蛋白抗體IgG豬骨粘連蛋白(ON)聯免疫吸附測定試劑盒

孟加拉玫瑰紅 95%Anti-Myelin P0 protein/FITC  熒光素標記外周髓脂P0蛋白/P0蛋白抗體IgG豬微管蛋白α3C(TUBα3C)聯免疫吸附測定試劑盒

日落黃 87%Anti-Myf6/FITC  熒光素標記生肌調節因子6抗體IgG豬半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)聯免疫吸附測定試劑盒

日落黃 分析標準品，≥95% (HPLC)Anti-Myt1/FITC  熒光素標記髓鞘轉錄因子1抗體IgG豬成纖維生長因子受體4(FGFR4)聯免疫吸附測定試劑盒

檸檬黃  >95%(HPLC)Anti-Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC  熒光素標記化髓鞘轉錄因子1抗體IgG豬蛋白C(PROC)聯免疫吸附測定試劑盒

焦銅 電鍍級，99%Anti-MyoD1/Myf3/FITC  熒光素標記肌原調節蛋白抗體IgG豬I型前膠原羧端原肽(PICP)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。