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吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)微量法

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更新時間:2022-04-27 09:07:56瀏覽次數(shù):223次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01S6526
吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:26146-27-0 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg
14144-06-0延齡草 規(guī)格: 20mg
39089-30-0多根 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/支
73069-14-4白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
妥拉唑林 規(guī)格: 50mg
94-13-3泊金丙;Propylparaben 規(guī)格: 20mg

28.png

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)微量法檢測試劑盒

規(guī)格

100管/48樣

檢測方法

微量法

貨號

GOY-01S6526

商品介紹:

測定意義

是植物體內(nèi)適應(yīng)逆境脅迫的一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。高等植物中代謝因其初始底物不同,分為( Glu) 和( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS, Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以為前體合成途徑的關(guān)鍵酶,對植物適應(yīng)逆境脅迫起關(guān)鍵作用。

測定原理:

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內(nèi)產(chǎn)生無機磷的量可確定P5CS活性。

需自備的儀器和用品:

可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔510分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Boc-L-天冬1-芐酯  98%三氯硅烷 99%Anti-Sema6A/FITC  熒光素標(biāo)記抗Sema6A抗體IgG

Boc-L- 98%乙基苯 Standard for GC,≥99.5%(GC)Anti-Sema7A/CD108/FITC  熒光素標(biāo)記軸突生長因子CD108抗體IgG

BOC-D-纈 98%乙基苯 99.8%,無水級Anti-sFRP/FITC  熒光素標(biāo)記抗內(nèi)膜抗體IgG

BOC-L-羥脯甲酯 98%乙基苯 AR,98.5% Anti-SFRP1/FITC  熒光素標(biāo)記分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體IgG

BOC-L-苯甘 98%乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ppm,基質(zhì):甲Anti-SGC/FITC  熒光素標(biāo)記可溶性糖蛋白C抗體IgG

BOC-D-天冬酰 98%乙基苯 >99.5%(GC)Anti-SGLT1 /FITC  熒光素標(biāo)記鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1抗體IgG

BOC-L-苯甘氨 98%乙基苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-SGK1/FITC  熒光素標(biāo)記糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激1抗體IgG

苯甲氧羰酰琥珀酰亞 98%間二甲苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-Phospho-SGK1 (Ser78)/FITC  熒光素標(biāo)記化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激1抗體IgG

吡咯啉5羧酸合成酶(P5CS)微量法檢測試劑盒Anti-TACR3/NK-3 receptor /FITC  熒光素標(biāo)記速激肽受體3抗體IgG綿羊組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-TAK1/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊二氫嘧樣2(DPYSL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC   熒光素標(biāo)記化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)/FITC   熒光素標(biāo)記化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC  熒光素標(biāo)記化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC  熒光素標(biāo)記化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1抗體IgG綿羊山梨脫氫(SDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Tanis/SELS /FITC  熒光素標(biāo)記炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體IgG綿羊唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-TANK/FITC  熒光素標(biāo)記TANK抗體IgG綿羊CXC趨化因子受體1(CXCR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Talin/FITC  熒光素標(biāo)記踝蛋白抗體IgG綿羊血管性血友病因子(VWF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Phospho-Talin (Ser425)/FITC  熒光素標(biāo)記化踝蛋白抗體IgG綿羊B活化因子受體(BAFFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

Anti-Tau protein/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊不均一核糖核蛋白U (HNRPU)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-Tau protein/FITC  熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊線粒體乙脫氫(ALDM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-P-Tau protein (pThr489)/FITC  熒光素標(biāo)記化微管相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊纖維膠凝蛋白1(FCN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC  熒光素標(biāo)記化微管相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊封閉蛋白1(CLDN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Anti-phospho-Tau protein (Ser422)/FITC  熒光素標(biāo)記化微管相關(guān)蛋白抗體IgG綿羊纖溶-抗纖溶復(fù)合物(PAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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