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真皮淋巴上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 08:44:33瀏覽次數:155次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1010
真皮淋巴上皮細胞公司正在出售的產品:亞葉鈣 規格: 100mg
25499-90-53-表齊墩果 規格: HPLC≥98%;20mg
118-41-23,4,5-三 規格: 20mg
480-36-4蒙花 規格: HPLC≥97%,20mg/支
57-88-5 規格: HPLC≥98%;200mg
牛耳楓 規格: 0.5g
消旋山莨菪雜質Ⅰ 規格: 20mg
17306-46-6野漆樹 規格: 2

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

真皮淋巴上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1010

商品介紹:

名稱 真皮淋巴上皮細胞

2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

真皮淋巴上皮細胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人真皮淋巴上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人真皮淋巴上皮細胞PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H099

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

2 ug pN-YFP pN-YFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA試劑盒

DPD培養基 DPD Medium 250g 31.2-2000 pg/mL 馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒

1瓶 TE-13細胞株 TE-13 低溫運輸和保存 3.12-200 U/L ELISA Kit for Human Complement C3

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂 Desoxycholate Citrate Agar 250g 0.1

真皮淋巴上皮細胞C21orf70  21號染色體開放閱讀框70抗體 規格: 0.2mlPNPLA6/NTE  含patatin樣磷脂6抗體 規格: 0.1ml

Dio3  甲狀素5'脫碘3抗體 規格: 0.2mlANKRD9  錨蛋白重復結構域蛋白9抗體 規格: 0.2ml

Claudin 5  緊密連接蛋白5抗體 規格: 0.2ml

TLR7  Toll樣受體7抗體 規格: 0.1ml

LC3 α/MAP1A/MAP LC3 Alpha/Beta  自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體 規格: 0.1mlCD137/TNFRSF9  瘤壞死因子受體超家族成員9抗體 規格: 0.1ml

抗生素檢定培養基6號(7.8-8.0) Antibiotic Agar No.6 250g

Cyclin F  周期素F抗體 規格: 0.1mlDDX53/CT26  瘤/睪抗原26抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突觸后密度蛋白95抗體 規格: 0.1ml

Mitofilin/IMMT  線粒體內膜蛋白抗體 規格: 0.2ml

TNFAIP1  瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體 規格: 0.1ml

Dog IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗犬IgM抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE  PE標記的兔抗人IgM 規格: 0.1ml

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