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賴氨酸(LYS)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:13:37瀏覽次數:186次

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貨號 GOY-01S6538
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商品屬性:

產品名稱

賴氨酸(LYS)微量法檢測試劑盒

規格

100管/96樣

檢測方法

微量法

貨號

GOY-01S6538

商品介紹:

測定意義

賴氨酸是人體必需氨基酸之一,能促進人體發育、增強免疫功能,并有提高中樞神經組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低,且在加工過程中易被破壞而缺乏,故稱為第一限制性氨基酸。

測定原理:

蛋白質中的賴氨酸具有一個游離的ε-NH2,它與茚三酮試劑反應生成藍紫色物質,其顏色的深淺在一定范圍內與賴氨酸的含量成線性關系。與賴氨酸的碳原子數目相同,而且僅有—個游離氨基(ε-NH2),所以通常用配制標準液。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

小鼠孕酮受體Anti-MTOR Antibody人角蛋白10(KRT10)elisa定量檢測試劑盒

兔子髓質素Anti-MUTYH Antibody人S轉移μ2(GSTμ2/GSTm2)elisa定量檢測試劑盒

大鼠D-乳酸脫氫Anti-MYB Antibody人唾液酸(SA)elisa定量檢測試劑盒

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雙花扁豆凝集素Anti-MYF5 Antibody人脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)elisa定量檢測試劑盒

賴氨酸(LYS)微量法檢測試劑盒二二硅烷 色譜固定液Anti-BMP8/FITC  熒光素標記骨形態發生蛋白8抗體IgG大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)聯免疫吸附測定試劑盒

二二硅烷  >98.5%(GC)Anti-BMPR-1A/FITC  熒光素標記骨成型蛋白受體1A抗體IgG大鼠成纖維生長因子4(FGF4)聯免疫吸附測定試劑盒

二二硅烷 CP,96.0%Anti-BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgG大鼠成纖維生長因子6(FGF6)聯免疫吸附測定試劑盒

二硅烷 99%Anti-BNP/FITC  熒光素標記腦鈉素抗體IgG大鼠成纖維生長因子9(FGF9)聯免疫吸附測定試劑盒

三硅烷 99%Anti-BRN3A /FITC  熒光素標記轉錄因子Brn3蛋白抗體IgG大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)聯免疫吸附測定試劑盒

三硅烷 99%Anti-BOb-1/FITC  熒光素標記B特異性轉錄因子抗體IgG大鼠B活化因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒

雄烯二酮 分析標準品,≥99%Anti-BRAF/FITC  熒光素標記黑素瘤相關蛋白抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子10(BCL-10)聯免疫吸附測定試劑盒

二乙酰 98%Anti-B Raf(phospho S365) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子3(BCL-3)聯免疫吸附測定試劑盒

三乙酰 98%Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC  熒光素標記化B-Raf抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子2(BCL-2)聯免疫吸附測定試劑盒

L-溶液 60%水溶液Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC  熒光素標記化B-Raf抗體IgG大鼠BCL-2拮抗劑/殺手1(BAK1)聯免疫吸附測定試劑盒

三偏鈉 95%Anti-BRCA1(human)/FITC  熒光素標記癌易感因1抗體(人)IgG大鼠BCL-2相關X蛋白(BAX)聯免疫吸附測定試劑盒

乙烯三乙氧硅烷 97%Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC  熒光素標記癌易感因1抗體(小鼠 大鼠)IgG大鼠BCL-2修飾因子(BMF)聯免疫吸附測定試劑盒

檸檬鐵銨 ARAnti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化癌易感因1抗體IgG大鼠BCL-2相關死亡促進因子(BAD)聯免疫吸附測定試劑盒

檸檬氫二銨 AR,99%Anti-BRCA2/FITC  熒光素標記癌易感因2抗體IgG大鼠β素(BTC)聯免疫吸附測定試劑盒

檸檬氫二銨 CP,98%Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine)  熒光素標記兔抗溴脫氧尿苷抗體IgG大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯免疫吸附測定試劑盒

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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