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酸性磷酸酶(ACP)可見分光光度法

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具體成交價以合同協議為準

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品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:18:17瀏覽次數:214次

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貨號 GOY-01S6543
酸性磷酸酶(ACP)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品:10倍酵母SD-GAL/RAF培養基 100毫升
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

酸性磷酸酶(ACP)可見分光光度法檢測試劑盒

50管/24樣

可見分光光度法

GOY-01S6543

商品介紹

測定意義

ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機磷酸,常見于巨噬細胞的溶酶體內。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。

測定原理:

在酸性環境中,ACP催化磷酸苯二鈉水解生成,與4-氨基安替和反應生成紅色亞醌衍生物,在510nm有特征光吸收;通過測定510nm吸光度增加速率,來計算ACP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

HHIP蛋白抗體Human SKIV2L2 ELISA Kit十七烷

亞鐵氧化抗體Human SKIL ELISA Kit連翹苷

鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體Human SKIV2L ELISA Kit

HERC2 E3泛素蛋白連接抗體Human SIN3A ELISA Kit降香揮發油

HERC3 E3泛素蛋白連接抗體Human SKP1 ELISA Kit金龍膽草提取物

HERC4 E3泛素蛋白連接抗體Human MUC12(Mucin-12) ELISA Kit節裂小茴香

HERC6 E3泛素蛋白連接抗體Human SIP1 ELISA Kit

MMF誘導片段蛋白1抗體Human SIGLEC6 ELISA Kit脫蘇氨醇8奧曲肽

酸性磷酸酶(ACP)可見分光光度法檢測試劑盒1,1,7,7-四-8-羥-9--久洛尼定 99%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1  酯Cγ1抗體小鼠胱天蛋白14(P14)聯免疫吸附測定試劑盒

2,2′-亞雙[(4,s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%Anti-Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771)  化酯Cγ1抗體小鼠胱天蛋白激活的DNA(CAD)聯免疫吸附測定試劑盒

4-Boc-氨哌 98%Anti-Phospho-PLC gamma 1 (Ser1248)  化酯Cγ1抗體小鼠α連接素(CTNNa1)聯免疫吸附測定試劑盒

鉻吡 98%Anti-Phospho-PLC gamma 1 (Tyr783)  化酯Cγ1抗體小鼠β連接素(CTNNb1)聯免疫吸附測定試劑盒

(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98% Anti-PKC gamma/SCA14  蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白D(CTSD)聯免疫吸附測定試劑盒

對四聯 98%Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)  化蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白K(CTSK)聯免疫吸附測定試劑盒

紅熒烯 99%Anti-Phospho-PKC gamma (Thr674)  化蛋白激C亞型G抗體小鼠組織蛋白L(CTSL)聯免疫吸附測定試劑盒

(R)-3-氨-1-BOC-哌 98%Anti-PKC delta  蛋白激C亞性D型抗體小鼠尾型同源盒轉錄因子2(CDX2)聯免疫吸附測定試劑盒

(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%Anti-phospho-PKC delta (Tyr52)  化蛋白激C亞性D型抗體小鼠微囊蛋白1(CAV1)聯免疫吸附測定試劑盒

R-1-芐氧羰-羥吡咯 95%Anti-phospho-PKC delta (Thr505)  化蛋白激C亞性D型抗體小鼠CCAAT增強子結合蛋白Delta(CEBPD)聯免疫吸附測定試劑盒

三氧化硫-吡復合物 97%Anti-phospho-PKC delta (Tyr311)  化蛋白激C亞性D型抗體小鼠分裂蛋白24(CDC24)聯免疫吸附測定試劑盒

(S)-1-叔丁氧羰-3-氨哌 98%Anti-PLAU/uPA  尿激型纖溶原激活因子抗體小鼠著絲粒蛋白A(CENPA)聯免疫吸附測定試劑盒

(S)-3-羥吡咯烷鹽鹽 97%Anti-PLAUR  尿激型纖溶原激活因子受體抗體小鼠著絲粒蛋白B(CENPB)聯免疫吸附測定試劑盒

(S)-3-氨吡咯烷 98%Anti-PLG  纖維蛋白溶原抗體小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)聯免疫吸附測定試劑盒

S-1-芐氧羰-3-羧吡咯 97%Anti-Plexin A1  神經叢蛋白A1抗體小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)聯免疫吸附測定試劑盒

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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