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上海谷研實業有限公司
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滑膜細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 08:36:14瀏覽次數:184次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1001
滑膜細胞公司正在出售的產品:1059-14-9蒲公英甾 規格: 20mg
侖 規格: 100mg
長春地辛 規格: 50mg
7460-43-7甲基異茜草-1-甲 規格: 5mg
56-69-9; 4350-09-85-羥色胺; 5-羥基色氨 規格: HPLC≥98%,20mg/支
3952-98-5黑介子 規格: HPLC≥98%;20mg
地 規格: 100mg
95737-68-1吡丙;純品

產品屬性:

產品名稱

規格

分類

貨號

滑膜細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

GOY-01X1001

產品介紹:

名稱    滑膜細胞

2.組織來源:滑膜組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

滑膜細胞分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人滑膜細胞采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人滑膜細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-H094

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

1000 U 限制性內切PstI Restriction Endonuclease -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Afamin

100mL Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.8   Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH6.8   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dual specificity mitogen-activa

滑膜細胞225ml 3%氯化鈉堿性蛋白胨水均質袋 3% NaCl Alkaline Peptone Water 10個/包

Galectin 12/LGALS12  半糖凝集素12抗體 規格: 0.2ml

C12ORF4  12號染色體開放閱讀框4抗體 規格: 0.2ml

MG  雞毒支原體抗體 規格: 0.2ml

CDH2/N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體 規格: 0.1ml

IGSF10  免疫球蛋白超家族成員10抗體 規格: 0.2mlHSP90 β  熱休克蛋白90β 抗體 規格: 0.2ml

HURP/DAP5  肝上調蛋白抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

CEP97  中心體蛋白97kDa抗體 規格: 0.2ml

Phospho-Stathmin(Ser38)  磷酸化原基因蛋白18抗體 規格: 0.1ml

VEGF-D  管內皮生因子D型抗體 規格: 0.1ml

ANTXR1/TEM8  瘤管內皮標志物8抗體 規格: 0.1ml

2 ug pBS185 CMV-Cre pBS185 CMV-Cre 低溫運輸,-20℃保存

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

 


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