選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評(píng)價(jià)。
產(chǎn)品名稱：大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Alanine aminotransferase,ALT ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）；-20℃（長時(shí)間不用時(shí)）。
有效期： 6 個(gè)月(4℃)；12 個(gè)月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
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具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項(xiàng)：
1加樣：
①實(shí)驗(yàn)樣本過多時(shí)，可分批次操作，以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗(yàn)時(shí)，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個(gè)移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時(shí)間的條件；
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時(shí)，拍板時(shí)要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
細(xì)胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　植物乳桿菌　250mg

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶2(AST2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　炭球菌　5g

核氧化還原蛋白(NXN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　固氮假單胞菌　1g

視網(wǎng)膜劈裂蛋白(RS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　釀酒酵母　5g

膽固醇-25-羥化酶(CH25H)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　地衣芽孢桿菌　1g

胱硫醚β合酶(CβS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　糞產(chǎn)堿桿菌　1g

再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*　1g

MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　芽胞桿菌　250mg

L1-細(xì)胞粘附分子(L1CAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　格氏糖多孢菌　5g

唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素10(SIGLEC10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　白僵菌　25g

二肽基肽酶9(DPP9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　枯草芽孢桿菌　5g

二肽基肽酶8(DPP8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　≥98%　釀酒酵母　5MG

囊泡乙酰膽堿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(VAChT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　釀酒酵母　1g

核因子κB(NFκB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　塔賓曲霉　250mg

分泌型卷曲相關(guān)蛋白5(SFRP5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　微黃大洋芽孢桿菌　1g

彈性蛋白酶2B(ELA2B)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　戈登氏菌屬　5g

血管生成素1(ANGPT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　灰樹花2號(hào)　1g

血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　馬賽菌　25g
大鼠丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)elisa試劑盒冰凍切片黑色素（MELANIN）染色　SDCCAG3(Serologically defined colon cancer antigen 3) 　20 ul

細(xì)胞黑色素（MELANIN）染色　NR3C1(Glucocorticoid receptor) 　100 ul

石蠟切片黑色素去色　PTMA(Prothymosin alpha) 　20 ul

冰凍切片黑色素去色　DSCR6(Protein ripply3) 　1 Kit

石蠟切片網(wǎng)硬蛋白（RETICULIN）染色　CYP2C9(Cytochrome P450 2C9) 　100 ul

冰凍切片網(wǎng)硬蛋白（RETICULIN）染色　FCGBP(IgGFc-binding protein) 　100 ul

石蠟切片透明質(zhì)酸染色　LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) 　20 ul

冰凍切片透明質(zhì)酸染色　HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) 　100 ul

細(xì)胞糖原高酸希爾（PAS）法染色　PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) 　100 ul

石蠟切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色　PYY2(Putative peptide YY-2) 　100 ul

冰凍切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色　RPRM(Protein reprimo) 　20 ul

石蠟切片膽色素普歇（Pouchet）染色　KLHL17(Kelch-like protein 17) 　100 ul

冰凍切片膽色素普歇（Pouchet）染色　ARHGAP21(Rho GTPase-activating protein 21) 　100 ul

石蠟切片膽色素霍爾（Hall）染色　FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) 　100 ul

冰凍切片膽色素霍爾（Hall）染色　ITGAL(Integrin alpha-L) 　20 ul

石蠟切片膽色素史汀（Stein）染色　CLEC4E(C-type lectin domain family 4 member E) 　100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。