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胸腺上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 16:35:49瀏覽次數:204次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1334
胸腺上皮細胞公司正在出售的產品:645-08-9異香草;Isovanillic Aci 規格: 20mg
633-65-8小檗 規格: 20mg
藤黃微球菌 規格: 凍干粉
異橙黃 規格: HPLC≥98%;20mg
4233-96-9沒食子兒茶沒食子酯 規格: 20mg
柴胡皂B 規格: HPLC≥98%,20mg/支
478-01-3川陳皮 規格: HPLC≥98%;20mg
氫后馬托品 規格

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

胸腺上皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1334

商品介紹:

名稱 胸腺上皮細胞

2.組織來源:胸腺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

胸腺上皮細胞分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人胸腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人胸腺上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H226

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

100mL SSC溶液,20× SSC, 20× 常溫

2 ug pIND pIND 低溫運輸,-20℃保存

溶血(0.1%)赫氏瓊脂 Hottinger's Agar 250g

1瓶 MEG-01細胞株 MEG-01 低溫運輸和保存

醇麥康凱瓊脂添加劑 Sorbitol MacConkey Agar Additives 1ml*5

50mg 酐 ( 牛紅血球 ) Carbonic Anhydrase 4℃保存

1000mL SSC,20X  SSC,20X  常溫保存

1瓶 BaF3細胞株 BaF3 低

胸腺上皮細胞牛津瓊脂(OXA)基礎 英文名稱:Oxford Agar Base 產品規格:250g 小鼠抗酒石酸酸性5b(TRACP-5b)免疫試劑盒進口、組裝

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(BLEB) 英文名稱:Buffered Listeria Enrichment Broth 產品規格:250g 小鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒進口、分裝

PALCAM瓊脂 英文名稱:PALCAM Agar 產品規格:250g 小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)免疫試劑盒現貨供應

Half–Fraser培養基 英文名稱:Half-Fraser Medium 產品規格:250g 小鼠抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)免疫試劑盒*直銷

Fraser培養基 英文名稱:Fraser Medium 產品規格:250g 小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒進口、組裝

PALCAM添加劑1 英文名稱: 產品規格:1ml/支*5 小鼠抗環胍肽抗體(Anti-CCP-antibody)免疫試劑盒進口、分裝

LPM瓊脂 英文名稱:LPM Agar 產品規格:250g 小鼠抗核小體抗體(IgG)免疫試劑盒現貨供應

改良緩沖蛋白胨水(MBP) 英文名稱:Modified Buffered Peptone Water 產品規格:250g 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒*直銷

Fraser(FB2)添加劑 英文名稱:Fraser Supplement 產品規格:5ml*2 小鼠抗核抗體IgG 免疫試劑盒進口、組裝

UVM培養基 英文名稱:UVM Medium 產品規格:250g 小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

 


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