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貨號 | GOY-01X1322 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 小鼠主動脈外膜成纖維細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1322 |
商品介紹:
名稱 小鼠主動脈外膜成纖維細胞 2.組織來源:主動脈組織 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 小鼠主動脈外膜成纖維細胞分離自主動脈血管外膜組織;血管外膜是由疏松結締組織組成,其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結締組織細胞以成纖維細胞為主,當血管受損傷時,成纖維細胞具有修復外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處,有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細胞是血管外膜的主要組成細胞之一,其主要生理功能合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。 5.方法簡介: ()實驗室分離的小鼠主動脈外膜成纖維細胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的小鼠主動脈外膜成纖維細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M219 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳1-2代左右 消化液0.25% 培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2 ug pLVX-shRNA1 pLVX-shRNA1 低溫運輸,-20℃保存
硫細菌培養基 Medium-sulfur bacteria 250g
1瓶 PG-BE1細胞株 PG-BE1 低溫運輸和保存
膽鹽七葉苷瓊脂 Bile Esculin Agar 250g
5g 4- 氯 -1- 萘 4-Chloro-1-Naphthol(4-CN) -20℃保存
肉湯培養基A Broth medium A(Casein soya bean digest broth) 250g
200mL 鹽酸胍溶液,8M
小鼠主動脈外膜成纖維細胞蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎 英文名稱:Bacilus Cereus Selective Agar Base 產品規格:250g 小鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒進口、組裝
葡萄糖酪胨瓊脂 英文名稱:Dextrose Casein-peptone Agar 產品規格:250g 小鼠(Cortisol)免疫試劑盒進口、分裝
B(1萬單位) 英文名稱:Polymyxin B 產品規格:1萬單位*5支 小鼠牛小腸堿性(CIAP)免疫試劑盒現貨供應
溶菌肉湯基礎 英文名稱:Lysozyme Broth Base 產品規格:250g 小鼠XIII B(F13B)免疫試劑盒*直銷
B(2.25萬單位) 英文名稱: 產品規格:2.25萬單位*5支 小鼠XIII A1(F13A1)免疫試劑盒進口、組裝
D-發酵管(枯草芽孢桿菌) 英文名稱: 產品規格:20支 小鼠VIIIa輕鏈(F8aLC)免疫試劑盒進口、分裝
肝湯 英文名稱:Liver Broth 產品規格:250g 小鼠Ⅻ(FⅫ)免疫試劑盒現貨供應
改良卵黃瓊脂基礎 英文名稱:Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified 產品規格:250g 小鼠Ⅺ(FⅪ)免疫試劑盒*直銷
NAC瓊脂培養基 英文名稱:NAC Agar Medium 產品規格:250g 小鼠Ⅹ(FⅩ)免疫試劑盒進口、組裝
NAC液體培養基 英文名稱:NAC Solid Medium 產品規格:250g 小鼠Ⅸ(FⅨ)免疫試劑盒進口、分裝
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