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大鼠小腦顆粒細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-19 09:23:33瀏覽次數(shù):168次

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貨號(hào) GOY-01X1043
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

大鼠小腦顆粒細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細(xì)胞

GOY-01X1043

產(chǎn)品介紹:

名稱    大鼠小腦顆粒細(xì)胞

2.組織來(lái)源:腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠小腦顆粒細(xì)胞分離自小腦皮層組織;神經(jīng)元是神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)與功能單位,小腦顆粒神經(jīng)元是體積較小的神經(jīng)元,直徑約10μm,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量非常豐富,近乎神經(jīng)元數(shù)量的一半。由于小腦神經(jīng)元的生長(zhǎng)、分化和大腦皮層神經(jīng)元相似,而且數(shù)量多、便于取材,因此小腦顆粒神經(jīng)元是研究神經(jīng)元生長(zhǎng)發(fā)育、神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)疾病發(fā)生機(jī)制和臨床神經(jīng)藥理的重要手段。小腦顆粒神經(jīng)元是小腦主要的中間神經(jīng)元,在哺乳動(dòng)物的小腦內(nèi)數(shù)量最為豐富。顆粒神經(jīng)元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯(lián)系,形成小腦皮層內(nèi)的神經(jīng)元環(huán)路,在小腦的神經(jīng)活動(dòng)中起著非常重要的作用。在動(dòng)物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經(jīng)元,導(dǎo)致小腦皮層的神經(jīng)元環(huán)路受損,從而呈現(xiàn)神經(jīng)性行為失調(diào)。研究小腦顆粒神經(jīng)元在動(dòng)物傳染性海綿狀腦病病理學(xué)變化中的反應(yīng)、病理發(fā)生的機(jī)理特別是分子機(jī)理,有賴于小腦顆粒神經(jīng)元細(xì)胞模型的建立。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo),這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè),小腦顆粒細(xì)胞通過(guò)g-氨基丁酸接受戈?duì)柤?xì)胞的抑制性突觸的信息傳入。

5.方法簡(jiǎn)介:

()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腦顆粒細(xì)胞采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

()實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠小腦顆粒細(xì)胞經(jīng)NSE免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基含B-27、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R112

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)神經(jīng)元細(xì)胞樣

傳代特性屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周?chē)陌ぃ瑢⑴咛シ庞跓o(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

1g 庚烷磺酸鈉 1-Heptanesulfonic Acid Sodium Salt 密封干燥保存 0.156-10 ng/mL 人細(xì)胞因子受體共有亞基gamma(Cytokine receptor common subunit gamma)ELISA試劑盒

50T 柯薩奇病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人卵泡抑素樣蛋白3(FSTL3)ELISA試劑盒

500 mL HT篩選培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存 0.312-20 ng/

大鼠小腦顆粒細(xì)胞Donkey Anti-Guinea pig IgG/Bio  標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRFTN2  RFTN2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

RAMP1  受體活性修飾蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

AP2M1/AP-2?  接相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體 規(guī)格: 0.2mlGTSE-1  G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

ATXN7L1  共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

50次 柱式土壤DNAout Column Soil DNAOUT 常溫

1瓶 Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞株 Mv.1.Lu(NBL-7) 低溫運(yùn)輸和保存

50T 人白血病BCR-ABL融合基因PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

豆粉瓊脂 Blood Agar Base 250g

100mL Kinase Storage Buffer   Kinase Storage Buffer   常溫保存

50次 沉淀法miRNA分離試劑盒 miRNA Isolation Kit 4℃保存

10 μg Leptomycin B(出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pRAV-flag pRAV-flag 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

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