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小鼠胸腺上皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 13:21:59瀏覽次數:207次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1139
小鼠胸腺上皮細胞公司正在出售的產品:普瑞林 規格: 100mg
38260-54-7乙嘧磷;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
63223-86-9人參皂Rh1 規格: 20mg
21725-46-2草津;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g
882664-74-6瓜子金皂己 規格: HPLC≥98%;20mg
67920-52-9丹參鈉 規格: 20mg
55056-80-9原薯蕷皂;

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

產品屬性:

產品名稱

規格

分類

貨號

小鼠胸腺上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

GOY-01X1139

產品介紹:

名稱    小鼠胸腺上皮細胞

2.組織來源:胸腺組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠胸腺上皮細胞分離自胸腺組織;胸腺是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環境的重要組成部分,其外,胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發育階段的三維結構,根據其在胸腺中位置不同,可分為皮質胸腺上皮細胞和髓質胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發育和成熟是通過在胸腺皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,胸腺細胞通過皮質胸腺上皮細胞介導的陽性選擇和髓質胸腺上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構成胸腺微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與胸腺細胞結合成不同類型復合體,部分胸腺上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把胸腺上皮細胞分為3-6型,用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠胸腺上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠胸腺上皮細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產品貨號CM-M147

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2代

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

50mL Q交換介質 Q Medium 常溫干燥封袋保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutaminyl-peptide cyclotransferase

2 ug pTet-On advanced pTet-On advanced 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

100mL 非凍型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER 室溫 78-5000 pg/mL 人組織

小鼠胸腺上皮細胞ABCA9  三磷酸苷結合盒轉運蛋白9抗體 規格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

ADAM17/CD156b  瘤壞死因子α轉換 0.1ml

MMO-MUG培養基  250g

1mL 組織培養基蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Tissue Culture -20℃保存

125mL RIPA Buffer,2X  RIPA Buffer,2X  常溫保存

VAP1  管粘附蛋白1抗體 規格: 0.1ml

100U Pfu DNA聚合 Pfu DNA Polymerase  -20℃保存

吡哆醇Y培養基 Pyridoxine Y medium 250g

MUG營養瓊脂(NA-MUG) MUG Nutrient Agar 100g

250mL Sodium Bicarbonate Buffer(鈉緩沖液),0.5M,pH8.0   Sodium Bicarbonate Buffer,0.5M,pH8.0   常溫保存

250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常溫保存

 


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