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大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-20 14:34:53瀏覽次數:173次

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大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱

大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa試劑盒

英文名稱

Rat leucine-rich alpha-2 glycoprotein 1,LRG1 ELISA Kit

貨號

GOY-R74298

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樣品收集、處理及保存:
1).細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 大腸埃希氏菌 100g

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 黃芪葉桿菌 25g

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 紅緣擬層孔菌 500g

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)(酶聯免疫吸附試驗法) >98% 運動張樹政氏菌 1g

胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)(酶聯免疫吸附試驗法) >98% 奇異變形桿菌49005 5g

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)(酶聯免疫吸附試驗法) >99.0%(GC) 麥芽糖假絲酵母 25g

蛋白C(PROC)(酶聯免疫吸附試驗法) >99.0%(GC) 新月彎孢 5g

蛋白C(PROC)(酶聯免疫吸附試驗法) 96% 黃孢平革菌 1g

Ⅳ型膠原α1(COL4α1)(酶聯免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 污黑腐皮殼 5g

外皮蛋白(EVPL)(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 弗雷德里克斯堡假單胞菌 10g

通用轉錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 不吸水鏈霉菌 50g

單核細胞趨化蛋白4(MCP4)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 寄生孢 25g

單核細胞趨化蛋白4(MCP4)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 巨大曲霉 5g

尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 禾粘座孢霉(或禾漆斑菌) 1g

尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 鹽水鹽土生古菌 25g

血小板生成素(TPO)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 豬丹毒絲菌 5g

血小板生成素(TPO)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 栗疫菌 1g

血小板生成素(TPO)(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 波恩佩島蒼黃色桿菌 5g
大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa試劑盒CYTOCHROME C蛋白表達定量 BubR1 (MAD3/BUB1-related protein kinase)  1Kit

細胞線粒體復合物I蛋白表達流式細胞儀 BCL2L10  100 ul

載玻片細胞線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡 BCL6(B-cell lymphoma 6 protein)  100 ul

冰凍切片組織線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡 C14orf28 (Dopamine receptor-interacting protein 1)  20 ul

石蠟切片組織線粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡 C1orf116 (Specifically androgen-regulated gene protein)  100 ul

載玻片細胞線粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 BMSC UbP  100 ul

冰凍切片組織線粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 B-Myb  100 ul

石蠟切片組織線粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 C1orf57 (Cancer-related nucleoside-triphosphatase)  100 ul

細胞線粒體復合物I蛋白表達比色法定量 C4 (alpha chain)  100µl

細胞線粒體復合物I蛋白表達熒光定量 ATG4B  100 ul

線粒體復合物I蛋白表達西方雜交分析 ATG7(Autophagy-related protein 7)  20 ul

線粒體復合物I蛋白免疫共沉淀分析 BBS8  500 ul

線粒體復合物I蛋白表達定量 ATPB(ATP synthase subunit beta)  100 ul

細胞線粒體復合物II蛋白表達流式細胞儀 ATIC  100 ul

載玻片細胞線粒體復合物II蛋白表達熒光顯微鏡 ARP2  100 ul

冰凍切片組織線粒體復合物II蛋白表達熒光顯微鏡 ATR  100 ul
操作步驟:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

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