選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：魚腎上腺素(EPI)elisa試劑盒
英文名稱：Fish epinephrine/adrenaline,EPI ELISA kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
N-(2-氨乙基)甘氨酸 24123-14-6克草猛標準品  號： 1114-71-2 100mg免疫球蛋白M(IgM)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N-(2-氨乙基)甘氨酸 24123-14-6戊菌唑 標準品  號：66246-88-6 100mg內皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

3,5-二芐氧基苯甲 24131-31-5戊菌隆 標準品  號：66063-05-6 100mg緩激肽(BK)(酶聯免疫吸附試驗法)>97.0%(GC)

3,5-二芐氧基苯甲 24131-31-5硝草胺 標準品  號：40487-42-1 100mg髓鞘堿性蛋白(MBP)(酶聯免疫吸附試驗法)>97.0%(GC)

3,5-二芐氧基苯甲 24131-31-5嘧啶并三唑類磺胺 標準品  號：219714-96-2 1ml神經營養因子4(NT4)(酶聯免疫吸附試驗法)>97.0%(GC)

乙鎂 2414-98-4-5 2ml瘦素(LEP)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

乙鎂 2414-98-4氯菊酯(順反異構體混合物) 標準品  號：52645-53-1 250mg抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

三(2-噻吩基)膦 24171-89-9苯敵草 標準品  號：13684-63-4 100mg細胞間粘附分子1(ICAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)98+%

三(2-噻吩基)膦 24171-89-9苯菊酯 標準品  號：26002-80-2 100mg細胞間粘附分子2(ICAM2)(酶聯免疫吸附試驗法)98+%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3苯氧甲基青霉素(鹽) 標準品  號：132-98-9 250mg纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3 標準品  號：2597-O3-7 100mg內皮素1(EDN1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 2417-72-3 標準品  號：298-02-2 100mg纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

N(e)-Boc-L-賴氨酸 2418-95-3伏殺硫磷 標準品  號：2310-17-0 100mg蛋白C(PROC)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N(e)-Boc-L-賴氨酸 2418-95-3 標準品  號：732-11-6 100mg血栓調節蛋白(TM)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

N(e)-Boc-L-賴氨酸 2418-95-3 標準品  號：13171-21-6 100mg過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

小鼠組織因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 用途: 研究

豬組織因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Gulbenkiania sp.

大鼠組織因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 規格: 200ug/ml*1ml/支

兔子組織因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pythium aphanidermatum

人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: scabra

小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces roseorubens

大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Deinococcus yunweiensis
魚腎上腺素(EPI)elisa試劑盒1-Phenyl-1-butyne,99%多肽試劑　5G

Phenylacetylene,≥98.0%多肽試劑　25ML

(4-Bromophenyl)acetylene,≥97.0%表面活性劑　250MG

3-Cyclohexyl-1-propyne ,≥97.0%表面活性劑　1G

Propargyl bromide solution ,>80.0%表面活性劑　25G

1-Heptyne ,≥98.0%表面活性劑　5ML

4-Octyne,≥99.0%表面活性劑　5ML

1-Octyne表面活性劑　10ML

1-Bromo-2-butyne ,≥99.%表面活性劑　1G

1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne,≥98.%表面活性劑　1G

Bis(trimethylsilyl)acetylene ,≥98%表面活性劑　10ML

1-Hexyne表面活性劑　10ML

3-Methyl-1-pentyn-3-ol ,>98.%表面活性劑　25ML

Ethynyltrimethylsilane ,≥98.0%通用試劑　5ML

1,4-Dichloro-2-butyne ,≥99表面活性劑　5G
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。