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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品       牌其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-02-20 14:46:04瀏覽次數(shù):207次

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我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa試劑盒一旦售出,產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到困難可提供在線(xiàn)技術(shù)咨詢(xún)。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有任何的后顧之憂(yōu)。

選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡(jiǎn)便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評(píng)價(jià)。
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa試劑盒
英文名稱(chēng):Rat dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時(shí));-20℃(長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))。
有效期: 6 個(gè)月(4℃);12 個(gè)月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
?
具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型;
五、性?xún)r(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
?
注意事項(xiàng):
1加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀(guān)察;
③96孔板周?chē)着c中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過(guò)猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
抑制素βE(INHβE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 扣囊復(fù)膜孢酵母 5g

突觸素(SYP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 金黃殼囊孢菌 1g

Slit同源物2(Slit2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 多主棒孢菌 25g

囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 毛霉屬 5g

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 釕含量59.5% 乙酸鈣不動(dòng)桿菌 1g

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 釕含量59.5% 點(diǎn)柄粘蓋牛肝 5g

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 弗雷德里克斯堡假單胞菌 1g

血小板衍生生長(zhǎng)因子D(PDGFD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 釀酒酵母 25g

組織蛋白酶C(CTSC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% Paraburkholderia sp. 5g

VI型膠原(COL6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥97% 短小芽孢桿菌 100mg

載脂蛋白C4(APOC4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 紫麥角菌 100g

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 艾登短芽孢桿菌 25g

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 節(jié)桿菌 500g

Kruppel樣因子4(KLF4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 雷州灣芽孢桿菌 100ml

V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 亮白曲霉 25ml

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 鞘氨醇單胞菌屬 1g

補(bǔ)體成分9(C9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 變異居白蟻菌 5g

生長(zhǎng)激素(GH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥98% 干酪乳桿菌 1g
大鼠多巴胺D2受體(D2R)elisa試劑盒電轉(zhuǎn)印DNA南方雜交 AA(Arachidonic Acid)  100 ul

DNA狹縫雜交(SLOT BLOT) VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor)  100 ul

寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交* VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165)  100 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰?/font>HRP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交* VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B)  100 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰?/font>AP化學(xué)發(fā)光法DNA南方雜交* VIL1(Villin 1)  100 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰匦粱瘜W(xué)發(fā)光法DNA南方雜交* VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D)  100 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰?/font>HRP-DAB顯色法DNA南方雜交* τPK1(Tau-Protein Kinase)  20 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰?/font>AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交* TPA(Tissue Polypeptide Antigen)  100 ul

寡核苷酸探針?lè)峭凰匦?/font>AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交* TPS(Tryptase)  100 ul

S1核酶保護(hù)法 TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein)  20 ul

同位素法DNA斑點(diǎn)雜交 TrxR1(Thioredoxin Reductase 1)  100 ul

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交 TRY(Trypsin)  100 ul

非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交 TSHRAb(Thyroid Stimulating Hormone Receptor Antidoby)  100 ul

非同位素辛化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交 TSP-1(Thrombospondin-1)  100 ul

非同位素HRP-DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交 ucOC(Undercarboxylated Osteocalcin)  100 ul

非同位素AP-BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交 UBE1L(Ubiquitin Activating Enzyme E1 Like Protein)  100 ul
操作流程如下:
1)僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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