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卵巢癌組織源細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 13:00:24瀏覽次數:167次

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原代細胞
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貨號 GOY-01X1120
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公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

卵巢癌組織源細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1120

商品介紹:

名稱 卵巢癌組織源細胞

2.組織來源:卵巢癌組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

卵巢癌組織源細胞分離自患有卵巢癌病人的卵巢癌組織;卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤,是指生長在卵巢上的惡性腫瘤,其中90%95%為卵巢原發性的癌,另外5%10%為其它部位原發的癌轉移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少癥狀,即使有癥狀也不特異,篩查的作用又有限,因此早期診斷比較困難,就診時60%70%已為晚期,而晚期病例又療效不佳。因此,雖然卵巢癌的發病率低于宮頸癌和子宮內膜癌居婦科惡性腫瘤的第三位,但死亡率卻超過宮頸癌及子宮內膜癌之和,高居婦科癌癥,是嚴重威脅婦女健康的最大疾患。卵巢由于組織學的特點,其癌的組織學類型之多居全身各器官。卵巢腫瘤主要的組織學類型如下:來源于卵巢的生發上皮,具體類型包括漿液性瘤、粘液性瘤、子宮內膜樣瘤、透明細胞瘤、 纖維上皮瘤(又稱勃勒納瘤)、混合型上皮瘤等。來源于卵巢的生殖細胞。主要類型有畸胎瘤、無性細胞瘤、胚胎性癌、內胚竇瘤、絨毛膜癌、混合性生殖細胞瘤。來源于卵巢的特異性性索間質,包括顆粒細胞瘤、卵泡膜細胞瘤、纖維瘤、卵巢睪九母細胞瘤、兩性母細胞瘤等。來源于原發在其它器官的惡性腫瘤,常見的包括消化道和婦科其它器官。

5.方法簡介:

()實驗室分離的癌組織源細胞采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人卵巢癌組織源細胞經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H141

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

采樣吸取液1-GVPC液體培養基添加劑  1ml*3支/管 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H5-like protein

1瓶 A2780細胞株 A2780 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein

1個 15mLDNA超濾離心管(150-250KD)   78-5000 p

卵巢癌組織源細胞50ng 可保種型藍白T載體 Blue-White Vector T -20℃保存

125mL RIPA Buffer without SDS,2X RIPA Buffer without SDS,2X 常溫保存

RNF10  環指蛋白10抗體 規格: 0.2ml

VIP  管活性腸肽抗體 規格: 0.1ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗牛IgG 規格: 0.1ml

SCP2/NLTP  固醇攜帶蛋白2抗體 規格: 0.2mlPdk4  丙酮酸脫激4抗體 規格: 0.1ml

phospho-PTPN7(Ser246)  磷酸化非受體型蛋白磷酸7抗體 規格: 0.1ml

NPRC/Natriuretic Peptide Receptor C  利鈉肽受體C抗體 規格: 0.2ml

Ubiquityl Histone H2A.X (Lys119)  泛素化組蛋白H2AX抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5標記的驢抗兔IgG 規格: 0.1ml

PCDH8  原鈣粘附蛋白8抗體 規格: 0.2ml

CD63/MLA1  黑色素瘤相關抗原抗體 規格: 0.1mlMCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體 規格: 0.1ml

 


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