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腦動脈血管內皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 10:00:51瀏覽次數:184次

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原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1050
腦動脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:平板計數瓊脂 高營養培養基,用于分離、計數異養或“富營養"的細,水、廢水、食品、乳制品的細計數500g
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公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

腦動脈血管內皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1050

商品介紹:

名稱 腦動脈血管內皮細胞

2.組織來源:腦動脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

腦動脈血管內皮細胞分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈血管內皮細胞主要功能:維持血管內外的動態平衡;合成和分泌細胞因子和介質;維持凝血和纖溶的動態平衡。

5.方法簡介:

()實驗室分離的人腦動脈血管內皮細胞采用膠原酶-中性混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的人腦動脈血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-H115

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

豬膽粉  250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Caspase-3

1瓶 Sp2/0-Ag14細胞株 Sp2/0-Ag14 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL 藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

尿素瓊脂(PH7.2) Urease Agar Base 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 3

10L DMEM( 高糖 ) DMEM(High

腦動脈血管內皮細胞1瓶 97-L細胞株 97-L 低溫運輸和保存

100mL Transformation Buffer-1  Transformation Buffer-1  常溫保存

100g 電泳級尿素 Urea,EG 常溫

2 ug pBudCE4.1 pBudCE4.1 低溫運輸,-20℃保存

1個 雜交管(35×100mm) Hybridization Tube 常溫

1mg 重組蛋白L Recombinant Protein L -20℃保存

2 ug pIEXBac-c-EGFP-4 pIEXBac-c-EGFP-4 低溫運輸,-20℃保存

高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250g

SDF4  基質細胞衍生因子4抗體(鈣結合蛋白) 規格: 0.2ml

TNFRSF13B  瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體 規格: 0.2ml14-3-3(Alpha/Beta/Gamma/Delta/Epsilon)  14-3-3蛋白抗體 0.1ml

OTC  氨基甲酰轉移抗體 規格: 0.1ml

phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151)  磷酸化細絲蛋白A抗體 規格: 0.1ml

 


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