選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：魚胰島素受體α亞基(ISR-α)elisa試劑盒
英文名稱：Insulin Receptor α-subunit,ISR-α ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
4-乙酰氧基苯甲酸 2345-34-8 戊菊酯 標準品  號：51630-58-1 250mg髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

4-乙酰氧基苯甲酸 2345-34-8 氟蟲清（氟蟲） 標準品  號：120068-37-3 100mg髓鞘關聯糖蛋白(MAG)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

2-甲基-2-噻唑啉 2346-00-1 甲氟燕靈（麥草氟甲酯）標準品  號： 52756-25-9 250mg八聚體結合轉錄因子4(OCT4)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2-甲基-2-噻唑啉 2346-00-1嘧啶磺隆 標準品  號：104040-78-0 50mg生長分化因子9(GDF9)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑 2349-67-9 氟苯尼考 標準品  號：76639-94-6 250mg黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(HPLC)

2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑 2349-67-9嘧螨酯 標準品  號：229977-93-9 100mg黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(HPLC)

2-氨基-5-巰基-1,3,4-噻二唑 2349-67-9 吡氟禾草靈 標準品  號：69335-91-7 2ml黃體激素(LH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(HPLC)

3,4,5-三氟芐胺 235088-69-4 氟啶胺 標準品  號：79622-59-6 100mgC-肽(C-Peptide)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

正鋯 23519-77-9 啶蜱脲 標準品  號：86811-58-7 100mgC-肽(C-Peptide)(酶聯免疫吸附試驗法)70 wt. % 正溶液

4-氟-3-三氟胺 2357-47-3 氟苯噠唑 標準品  號：31430-15-6 100mgC-肽(C-Peptide)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

4-氟-3-三氟胺 2357-47-3氟酮磺隆 標準品  號：79660-72-3 10ng/ul 10ml胰島素(INS)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

4-氟-3-三氟胺 2357-47-3 氟戊菊酯 標準品  號：70124-77-5 100mg胰島素(INS)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

4-溴-2-氟苯甲 2357-52-0咯菌睛（氟咯菌睛） 131341-86-1 100mg激肽釋放酶5(KLK5)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-溴-2-氟苯甲 2357-52-0氟噻草胺 標準品  號：142459-58-3 100mg激肽釋放酶5(KLK5)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-溴-2-氟苯甲 2357-52-0 氟蟲脲 標準品  號：101463-69-8 250mg甲狀腺素(T4)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Moraxella catarrhalis

大鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas

人降鈣素(CT)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

小鼠降鈣素(CT)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trametes ochracea

大鼠降鈣素(CT)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

鮭魚降鈣素(SCT)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
魚胰島素受體α亞基(ISR-α)elisa試劑盒2-Chloro-3-bromo thiophene多肽試劑　1G

2,5-Dichlorothiophene,≥98.0 %多肽試劑　25G

2-Nitrothiophene ,≥98 %多肽試劑　5G

5,5'-Dibromo-2,2'-bithiophene ,≥99.0%多肽試劑　1G

2,2'-Bithiophene,≥98.0 %多肽試劑　1G

2-Methoxythiophene,≥99.0 %多肽試劑　1G

3-Methoxythiophene,≥98.0%多肽試劑　1G

3,4-Dimethoxythiophene ,≥97.0 %多肽試劑　1G

2-Bromo-5-methylthiophene,≥95.0 %多肽試劑　1G

4-Bromo-2-methylthiophene,≥97.0%多肽試劑　1G

3,4-Dibromothiophene,≥99.0%多肽試劑　1G

3-Bromothiophene,≥97.0 %多肽試劑　5G

2-Ethylthiophene,≥97.0 %多肽試劑　25G

2-Ethynylthiophene多肽試劑　1G

3-[(Trimethylsilyl)ethynyl]thiophene,...多肽試劑　1G
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。