實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
丙酮酸脫氫酶α(PDHα)(酶聯免疫吸附試驗法)　95%,含碳酸穩定劑　Sphingopyxis contaminans 　25g

谷胱甘肽S轉移酶α2(GSTα2)(酶聯免疫吸附試驗法)　95%,含碳酸穩定劑　產酸克雷伯氏菌　5g

中期因子(MK)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　灰黃青霉　1g

胃泌素(GT)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　猴頭　5g

CD34分子(CD34)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　Bacillus myloliquefaciens subsp. plantarum 　100g

CD34分子(CD34)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　青霉屬　25g

促腎上腺皮質激素(ACTH)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　Pestalotiopsis neglecta　100ml

超氧化物歧化酶1(SOD1)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　紅色紅曲霉　250ml

心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　短桿狀馬賽菌　100g

心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　土星孢青霉　25g

心鈉肽(ANP)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　柱形矛束霉　500g

發動蛋白1(DNM1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　費雷生刺枝霉　1g

別孕烯醇酮(AP)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　平臍儒孢菌　250mg

防御素β1(DEFβ1)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥95%　盾形環柄菇　5MG

三葉因子3(TFF3)(酶聯免疫吸附試驗法)　平均分子量 ~475,含100 ppm MeHQ,200 ppm BHT　西瓜枯萎病菌（可訂）　100ml

低密度脂蛋白(LDL)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希氏桿菌　1g

高密度脂蛋白(HDL)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　側耳　5g

鈣蛋白酶1(CAPN1)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　1g
大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)elisa試劑盒冰凍切片組織TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　FAM71E2 　1 Kit

石蠟切片組織TNF BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　FAM72A 　100 ul

細胞TNF BETA蛋白表達比色法定量　FAM185A 　20 ul

細胞TNF BETA蛋白表達熒光定量　FAM186B 　100 ul

TNF BETA蛋白表達西方雜交分析　FAM71F2 　100 ul

TNF BETA蛋白免疫共沉淀分析　FAM124B 　1 Kit

TNF BETA蛋白表達定量　FAM127A 　100 ul

載玻片細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡　FAM127B 　100 ul

冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡　FAM129A 　100 ul

石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達熒光顯微鏡　FAM158A 　100 ul

載玻片細胞NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　FAM160B2 　100 ul

冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　FAM160B1 　1 Kit

石蠟切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　FAM164C 　100 ul

細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量　FAM116B 　1 Kit

細胞NF KAPPA B P65蛋白表達熒光定量　FAM114A1 　1 Kit

NF KAPPA B P65蛋白表達西方雜交分析　FAM117B 　1 Kit
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。