選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa試劑盒
英文名稱：Rat D-glyceraldehyde 3-phosphate ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
2-甲基四-3-酮 3188-00-9亞油酸25kDa突觸關聯蛋白(SNAP25)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

6-甲氧基吲哚 3189-13-7柯里拉京補體1抑制因子(C1INH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

6-甲氧基吲哚 3189-13-7α-亞麻酸甲酯補體1抑制因子(C1INH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

6-甲氧基吲哚 3189-13-7亞油酸甲酯促生長激素釋放激素(GHRH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

7-甲氧基吲哚 3189-22-85-羥甲基糠促生長激素釋放激素(GHRH)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

7-甲氧基吲哚 3189-22-8沙棘油血管生成素2(ANGPT2)(酶聯免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

4-氟鄰苯二甲酸酐 319-03-92”-O-沒食子酰基金絲桃苷血管生成素2(ANGPT2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-氟鄰苯二甲酸酐 319-03-9糠酸抑制素βE(INHβE)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

4-氟鄰苯二甲酸酐 319-03-9α-亞麻酸凝血因子Ⅴ(F5)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-溴芐 31938-07-5射干苷甲狀旁腺激素(PTH)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-溴芐 31938-07-5正十八烷CD8a分子(CD8a)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-溴芐 31938-07-5羥基紅花黃色素ACD4分子(CD4)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

六溴環十二烷 3194-55-6蛻皮甾酮類胰蛋白酶(TPS)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

六溴環十二烷 3194-55-6馬錢苷抗凝血酶(AT)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

六溴環十二烷 3194-55-6正己酸趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Halobacillus locisalis

人細胞角蛋白20(CK-20)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Rhizopus sp.

人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人腺苷三磷酸結合盒轉運體A1(ABCA1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Serratia  marcescens

人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces lilacinus

人利尿肽(KP)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人唾液酸(SA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Devosia sp.
大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa試劑盒動物細胞醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量　UBAP1 　100 ul

動物細胞醛酮還原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量　UBAC2 　100 ul

動物組織醛酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量　UBC 　100 ul

動物組織醛酮還原酶1B（aldo-keto reductase 1B）活性比色法定量　TXNDC5(Thioredoxin domain-containing protein 5) 　1 Kit

動物組織醛酮還原酶1C（aldo-keto reductase 1C）活性比色法定量　UBASH3A 　100 ul

動物組織醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量　TWF1 　100 ul

動物組織醛酮還原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量　TWIST1(Twist-related protein 1) 　100 ul

組織脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量　TTRAP 　100 ul

組織人類巨細胞病蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性定量　TWIST2 　50 ul

體液人類巨細胞病蛋白酶（HCMV PROTEASE）活性定量　TUB 　300 ul

基質金屬蛋白酶（MMP）酪蛋白酶譜法（casein-zymography）電泳分析（MMP2/9）　TTC32 　100 ul

基質金屬蛋白酶（MMP）膠原蛋白酶譜法（collagen-zymography）電泳分析（MMP2/9）　TTC39B 　20 ul

動物細胞氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法　TTC37 　100 ul

動物組織氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法　TTC35 　100 ul

細胞甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量　TTC39A 　100 ul

組織甲羥戊酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法比色法定量　B3GALT2(Beta-1,3-galactosyltransferase 2) 　100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。