選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠CD44分子(CD44)elisa試劑盒
英文名稱：Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
?
具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
?
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
6-羧基熒光素 3301-79-9連翹干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

6-羧基熒光素 3301-79-9吳茱萸緊密連接蛋白1(TJP1)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

6-羧基熒光素 3301-79-9荊芥誘導型一氧化氮合酶(NOS2)(酶聯免疫吸附試驗法)95%

丁位壬內酯 3301-94-8益母草層粘連蛋白(LN)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

D-亮氨酰-L-酪氨酸水合物 3303-29-5黃連(三角葉黃連）Endoglin蛋白(ENG)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

D-亮氨酰-L-酪氨酸水合物 3303-29-5檳榔雄激素受體(AR)(酶聯免疫吸附試驗法)97%

L-氨酰-L-亮氨酸 3303-34-2薄荷阿黑皮素原(POMC)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶 33034-67-2人參谷胱甘肽還原酶(GR)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶 33034-67-2川芎內皮素受體A(ETRA)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

BOC-β-氨酸 3303-84-2廣防己相關血漿蛋白A2(PAPPA2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

BOC-β-氨酸 3303-84-2馬兜鈴(北馬兜鈴）補體成分5a(C5a)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

BOC-β-氨酸 3303-84-2木香乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

N'-Cbz-L-鳥氨酸 3304-51-6五味子(北五味子）乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

N'-Cbz-L-鳥氨酸 3304-51-6丹參乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2-甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸甲酯 33045-52-2平貝母髓過氧化物酶(MPO)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人細胞外信號調節激酶(ERK)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus  cereus

人凋亡信號調節激酶I(ASK-1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: NCI-H1563（人胚肺細胞）

人血凝素(HA)ELISA Kit，48T/96T 用途: 產生代謝產物具有抑菌活性

人酸性神經鞘磷脂酶(ASM)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Heterobasidion insulare

人精氨酸加壓素(AVP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Phaeobacter inhibens

人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Sphingomonas ?leidyi
大鼠CD44分子(CD44)elisa試劑盒鄰氨基甲酸甲酯 ≥98%, FCC,FG干擾素α抗體細胞甲戊二羥酸激酶（mevalonate kinase）活性比色法定量檢測試劑盒N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-絲氨酸 98%豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)Elisa測定試劑盒2-甲基丁基乙酸酯 99%磷酸化肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體細胞離子（K）濃度化學比色法定量檢測試劑盒N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-蘇氨酸 98%兔子白介素1可溶性受體I （IL-1sR Ⅰ）Elisa測定試劑盒2-甲基-1-基-2- 99%磷酸化肌聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體細胞堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-N-甲基-L-纈氨酸 98%抗體流式免疫組化2-壬炔酸甲酯 98%抑制素βC抗體細胞堿性磷酸酶活性比色法定量檢測試劑盒Fmoc-N-甲基-D-纈氨酸 98%雌激素受體α抗體流式免疫組化2-壬炔酸甲酯 Kosher, ≥99%白介素16抗體細胞堿性磷酸酶活性染色試劑盒Fmoc-L-氨 98%神經粘蛋白抗體流式免疫組化2-甲基-1-基-2- ≥97%抑制素βB/Inhibin β B抗體細胞膠原蛋白（collagen）比色法定量檢測試劑盒FMOC-甘氨 99%尿酸鹽重吸收轉運子1抗體流式免疫組化橡苔 98%白介素11抗體細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測試劑盒(s)-N-FMOC基氨  98.5%轉錄因子7類似物2抗體流式免疫組化甲基庚 98%白介素22受體抗體細胞結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性熒光定量檢測試劑盒2-(N-Fmoc)-氨基-1,3-丁二  98.5%3,5-二溴-L-酪氨酸
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。