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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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海藻糖酶可見分光光度法檢測(cè)試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 13:05:36瀏覽次數(shù):196次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01S6718
海藻糖酶可見分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:DMDC 500毫升
DEPC處理試劑盒 100次
DMDC處理試劑盒 100次
RNA樣品儲(chǔ)存液 50毫升
純化RNA樣品儲(chǔ)存液 50毫升
mRNA純化樹脂再生試劑盒 20次
RNA比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
RNA熒光(RiboGreen)定量檢測(cè)試劑盒 20次
RT-PCR試劑專題

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。

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商品屬性:

產(chǎn)品名稱

海藻糖酶可見分光光度法檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

50管/24樣

檢測(cè)方法

可見分光光度法

貨號(hào)

GOY-01S6718

商品介紹:

測(cè)定意義

THL(EC 3.2.1.28)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

測(cè)定原理:

采用3.5-二硝基水楊酸法測(cè)定THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3.5-二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比,由此判斷THL活性的高低。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血35ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔510分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

孤菲肽受體(痛敏肽受體)(抗原)Anti-C1QL2 AntibodyOfloxacin

軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-A(抗原)Anti-C1S AntibodyEnoxacin

軸索過度生長(zhǎng)抑制因子受體(多肽抗原)Anti-C2CD6 Antibody咪唑試劑Imidazole reagent

相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Anti-C3AR1 Antibodyβ-Beta?doxycycline

相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗原Anti-C5orf13 AntibodyCephalothin

化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體Anti-C4A Antibody醌式Quinone?Li Fuping

Bcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)Anti-C5AR1 Antibodincomycin

一氧化氮合成-1(抗原)Anti-C8B Antibody雜質(zhì)A(氟喹啉酸)Ciprofloxacin?impurity A?(fluoroquino

海藻糖酶可見分光光度法檢測(cè)試劑盒抗核抗體(ANA)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

凝血原前體蛋白(PIVKA-II)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠活化素A(ACV-A)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒*直銷

鈣激活中性蛋白6(CAPN6)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒*直銷

驢雌二醇(E2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒*直銷

桿狀病毒IAP重復(fù)包含蛋白2/3(BIRC2/3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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