選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)elisa試劑盒
英文名稱：Rat α-Actinin 1, ACTN-1 ELISA Kit
規格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
間溴苯乙 28229-69-8鹽酸細胞間粘附分子1(ICAM1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-氨基海因鹽酸鹽 2827-56-7多索茶堿胰島素樣生長因子1(IGF1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

1-氨基海因鹽酸鹽 2827-56-7烏拉地爾頭蛋白(NOG)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

2,6-二甲基-4H-4-亞吡喃基二 28286-88-6比卡魯胺載脂蛋白C1(APOC1)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

5-羥基-1-四氫萘酮 28315-93-7泛昔洛韋10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

5-羥基-1-四氫萘酮 28315-93-7替米沙坦嗅素4(OLFM4)(酶聯免疫吸附試驗法)99%

(3S)-3-(芴甲氧羰基氨基)-5-氧代-5-(三苯甲基氨基)戊酸 283160-20-3奧沙拉秦鈉纖維介素蛋白(FGL2)(酶聯免疫吸附試驗法)96%

2-溴-9,9-二甲基芴 28320-31-2伊曲康唑鮭魚降鈣素(SCT)(酶聯免疫吸附試驗法)＞98%

2-溴-9,9-二甲基芴 28320-31-2咪喹莫特末端補體復合體C5b-9(C5b-9)(酶聯免疫吸附試驗法)＞98%

11-溴十一酸 2834-05-1

富馬酸福莫特羅IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

11-溴十一酸 2834-05-1

鹽酸吡格列酮硬骨素(SOST)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

11-溴十一酸 2834-05-1

去氧氟尿苷補體因子I(CFI)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

氯二酐 2834-23-3洛索洛芬鈉β-乳球蛋白(βLg)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

氯二酐 2834-23-3奈韋拉平心肌型蘭尼定受體2(RYR2)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

氯二酐 2834-23-3普羅胺血管內皮生長因子A(VEGFA)(酶聯免疫吸附試驗法)98%

兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Brevibacterium  flavum

犬維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

小鼠維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trichosporon behrendii Lodder et Kreger-van Rij

植物維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠維生素K1(VK1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Mucor racemosus

犬組胺(HIS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Rhodopseudomonas palustris (Molisch) van Niel

豚鼠組胺(HIS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Escherichia coli
大鼠α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)elisa試劑盒細胞BLK激酶活性定量（A/B/C）　CAPS2 (Calcyphosin-2) 　100 ul

組織BLK激酶活性定量（A/B/C）　CCIN (Calicin) 　1 Pack

細胞BMK激酶活性定量（A/B/C）　CAMSAP1 (Calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1) 　100 ul

組織BMK激酶活性定量（A/B/C）　AP1M1(AP-1 complex subunit mu-1) 　100 ul

細胞BTK激酶活性定量（A/B/C）　COMTD1 (Catechol O-methyltransferase domain-containing protein 1) 　100 ul

組織BTK激酶活性定量（A/B/C）　Q1 (Calsequestrin-1) 　100 ul

細胞C-KIT激酶活性定量（A/B/C）　CTNND1 (Catenin delta-1) 　20 ul

組織C-KIT激酶活性定量（A/B/C）　CTCF (Transcriptional repressor CTCF) 　100 ul

細胞C-MET激酶活性定量（A/B/C）　CTNNBIP1 (Beta-catenin-interacting protein 1) 　100 ul

組織C-MET激酶活性定量（A/B/C）　CBR1 (Carbonyl reductase [NADPH] 1) 　1 Kit

細胞CSK激酶活性定量（A/B/C）　CTSE (Cathepsin E) 　100 ul

組織CSK激酶活性定量（A/B/C）　CPS1(Carbamoyl-phosphate synthase [ammonia], mitochondrial) 　100 ul

細胞CSF1R激酶活性定量（A/B/C）　CPVL (Probable serine carboxypeptidase CPVL) 　1Kit

組織CSF1R激酶活性定量（A/B/C）　AP2B1(AP-2 complex subunit beta) 　100 ul

細胞CLK1激酶活性定量（A/B/C）　CARHSP1 (Calcium-regulated heat-stable protein 1) 　100 ul

組織CLK1激酶活性定量（A/B/C）　BRD4(Bromodomain-containing protein 4) 　100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。