規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  pUC119規(guī)格
種屬: pUC119 plasmid

提供形式: 質(zhì)粒干粉

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 質(zhì)粒載體

培養(yǎng)基: 原核抗性：Amp； 克隆菌株：DH5α； 培養(yǎng)條件：37℃。LB培養(yǎng)基，含50μg/mL氨芐青霉素鈉。

存儲條件: 4℃避光保存；運(yùn)輸條件：常溫運(yùn)輸。

?
儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時，菌種是指細(xì)菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Janus激酶1檢測試劑盒  英文名稱:Nystose  純度：>95%

Janus激酶3檢測試劑盒  英文名稱:Rhodojaponin-II  純度：>95%

L-乳酸檢測試劑盒  英文名稱:Rhodojaponin-III  純度：>95%

信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1檢測試劑盒  英文名稱:Pseudoginseside F11  純度：>90%

高鐵血紅蛋白檢測試劑盒  英文名稱:3-O-β-D-glucopyrasyl-3β,12β,25-trihydroxyldammar-(E)-20(22...  純度：>95%

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5檢測試劑盒  英文名稱:Pseudoginseside RT5  純度：>95%

淋巴樣增強(qiáng)因子檢測試劑盒  英文名稱:Limonin  純度：>95%

彈力蛋白酶檢測試劑盒  英文名稱:Great Burdock Achene  純度：>95%

彈力蛋白酶檢測試劑盒  英文名稱:Arctiin  純度：>95%

硫酸腦苷脂檢測試劑盒  英文名稱:Arctigenin  純度：>95%

草酰乙酸檢測試劑盒  英文名稱:Taurochedeoxycholic acid  純度：>95%

氨基己糖檢測試劑盒  英文名稱:Tauroursodeoxycholic acid  純度：>95%

谷氨酰胺合成酶檢測試劑盒  英文名稱:Taurohyodeoxycholic acid sodium salt hydrate  純度：>95%

細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶檢測試劑盒  英文名稱:Chaff flower root  純度：>95%

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1檢測試劑盒  英文名稱:milin  純度：>95%

上皮中性粒細(xì)胞活化肽78檢測試劑盒  英文名稱:ligustroflavone  純度：>95%

產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

發(fā)貨周期：1～3天

用途：

常規(guī)組織切片HE染色

注意事項(xiàng)：

蘇木素染色中l(wèi)eagene推薦采用該試劑。無氧化膜，細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液，染色時間一般3-5分鐘。

儲存條件：室溫，12個月
Radix changii明黨參LAMP鑒定試劑盒  100 ug1～2周Water−20°C干燥避光保存12個月

Cortex moutan牡丹皮LAMP鑒定試劑盒  1 mg1～2周Water−20°C干燥避光保存12個月

Fructus chaenomelis木瓜LAMP鑒定試劑盒  100 mg現(xiàn)貨DMSO−20°C干燥避光保存12個月表面活性劑，與Fluo-3, AM配套使用

Semen oroxyli木蝴蝶LAMP鑒定試劑盒    1 g現(xiàn)貨DMSO−20°C干燥避光保存12個月表面活性劑，與Fluo-3, AM配套使用

Radix aucklandiae木香LAMP鑒定試劑盒  10x72 mg1～2周DMSO−20°C干燥避光保存12個月
pUC119規(guī)格人胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT500克

人胰島素(INS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃250毫克

人胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1米

人胰島素受體底物2(IRS-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT1克

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT100克

人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。