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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物全磷含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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更新時(shí)間:2022-08-18 19:49:26瀏覽次數(shù):325次

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貨號(hào) BJ-01611275-1
植物全磷含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:內(nèi)皮脂肪抗體ChRM3 peptide 蕈型乙酰受體M3抗原
淋巴抗原6G抗體CK18(Cytokeratin 18) 角蛋白18(多肽)
性(AP)活力法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒100次EB轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0909抗乙型肝炎核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
葡萄糖耗損法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒500次EB轉(zhuǎn)化

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:植物全磷含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:咨詢
貨號(hào):BJ-01611275-1

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:離子系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

磷的存在形態(tài)包括無(wú)機(jī)磷與有機(jī)磷。無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過(guò)測(cè)定總磷與無(wú)機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

 

測(cè)定原理:

植株樣品用硫酸-過(guò)氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),生產(chǎn)磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測(cè)定。

 

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

suan化PDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體膠紅酵母小鼠甲狀旁腺激suelisa檢測(cè)試劑盒

suan化3磷suan肌依賴性蛋白激酶1產(chǎn)黃青霉小鼠維生suB12elisa檢測(cè)試劑盒

星形膠質(zhì)PEA15抗體腐皮鐮孢菌小鼠組織多肽抗原elisa檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體魯氏不動(dòng)桿菌小鼠生長(zhǎng)抑suelisa檢測(cè)試劑盒

蛋白磷suan酶2A抑制劑1抗體亮白曲霉小鼠抗IVIgG抗體elisa檢測(cè)試劑盒

橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體微紫青霉小鼠甲基化酶elisa檢測(cè)試劑盒

抑癌蛋白DLP1抗體賈巴爾普爾毛殼小鼠卵泡抑suelisa檢測(cè)試劑盒

蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體深綠木霉小鼠補(bǔ)體蛋白3elisa檢測(cè)試劑盒

鴨甲型肝炎病聚蛋白抗體亞大韌革菌小鼠水通道蛋白5elisa檢測(cè)試劑盒

前列腺suE2抗體橘橙色動(dòng)球菌小鼠胰島su原elisa檢測(cè)試劑盒

多效生長(zhǎng)因子抗體香乳菇小鼠P物質(zhì)受體elisa檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體鉤狀木霉小鼠γ氨基丁suanelisa檢測(cè)試劑盒

凋亡相關(guān)蛋白6抗體堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌小鼠Ⅸelisa檢測(cè)試劑盒

PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體米根霉小鼠組蛋白H2belisa檢測(cè)試劑盒

血小板源性生長(zhǎng)因子AA+BB抗體根瘤菌小鼠碳suan酐酶2elisa檢測(cè)試劑盒
植物全磷含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法6酮前列腺su(6-K-PG)試劑盒 Anti-THPO AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗親和su

白介su22(IL-22)試劑盒Anti-THPO AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗親和su

性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)試劑盒Anti-Thrombospondin/THBS1 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗親和su

溶酶(LZM)試劑盒 Anti-THY1 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗親和su

Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)試劑盒Anti-THY1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗生物suIgG

Toll樣受體9(TLR9/CD289)試劑盒Anti-THY1 AntibodyCy5標(biāo)記的抗生物suIgG

血小板生成su(TPO)試劑盒Anti-THY1 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗生物suIgG


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