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小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2016-12-30 11:06:20瀏覽次數(shù):522次

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適用領(lǐng)域 科研
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

產(chǎn)品名稱規(guī)格發(fā)貨地貨期
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格5×105cells 上海3-5天

1、產(chǎn)品名稱:小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 Mouse neural stem cells
2、組織來源:小鼠乳鼠腦組織
3、產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells / 25cm2培養(yǎng)瓶
4、細(xì)胞簡介:
  神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種,它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征,具有自我維持和自我更新能力,多種分化潛能,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應(yīng)能力。用酶消化后的腦組織多為單細(xì)胞,呈圓形,邊緣發(fā)亮,折光性強,懸浮生長。原代培養(yǎng)的單細(xì)胞在24h內(nèi)自動聚集成團(tuán),這是神經(jīng)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中的一個重要特征。培養(yǎng)2-3d后,神經(jīng)干細(xì)胞不斷增殖形成大量的大小不等的懸浮生長的神經(jīng)球,大的有數(shù)百個細(xì)胞組成,細(xì)胞球中活細(xì)胞形態(tài)較好,邊緣清楚,折光性強。
  本公司生產(chǎn)的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞總量約為5×105個/瓶,細(xì)胞純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息:
1)培養(yǎng)基類型:DMEM/F12
2)添加因子:FBS;EGF;bFGF;Penicillin;Streptomycin 等

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
公司所售細(xì)胞均為原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞,細(xì)胞系。細(xì)胞經(jīng)過嚴(yán)格的控制(從組織來源、實驗室條件等方面),產(chǎn)品名稱純度可達(dá)98%。不同的細(xì)胞傳代次數(shù)不一。多數(shù)細(xì)胞種類是從胚胎提取,于原代(或二代)凍存在液氮中。細(xì)胞采用干冰運輸,客戶收到細(xì)胞后,從干冰中取出放入液氮中保存,待實驗安排好后,解凍后即可以進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)。公司實驗室的細(xì)胞、培養(yǎng)基都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗,分離、配制而成,產(chǎn)品質(zhì)量過硬。
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格使用方法
客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中
靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下
觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
1000ul袋裝吸頭    包*5
1000ul帶濾芯無菌盒裝吸頭    盒*50
1000ul帶濾芯袋裝吸頭    盒*5
1000-5000ul手動單道可調(diào)式移液器整支消毒    支*10
1000-5000ul手動單道可調(diào)式移液器    支*10
1.8cm細(xì)胞    包*100
1.5ml離心管    盒*10
1.5ml離心管    盒*10
1.5ml可立凍存管雜色,十種    包*8
1.5ml可立凍存管無色,白色,棕色,灰色,紅色,綠色,藍(lán)色,粉色,紫色,桔黃    包*8
1.2ml外旋凍存管    包*10
0.5mL液相樣品管    普通
0.5ml離心管    盒*10
0.5ml可立凍存管雜色,十種    包*8
0.5ml可立凍存管無色,白色,棕色,灰色,紅色,綠色,藍(lán)色,粉色,紫色,桔黃    包*8
0.5ml薄壁管平蓋    盒*10
0.5-10ul手動十二道移液器    支*3
0.5-10ul手動十二道可調(diào)式移液器整支消毒    支*3氘代二甲亞砜    2206-27-1    
1-氨基四氫化萘    2217-41-6    
2-溴-4-甲基-1H-咪唑    23328-88-3    
霉酚酸    24280-93-1    
4-溴四氫吡喃    25637-16-5    
1-溴-2-甲基-4-三氟甲氧基苯    261951-96-6    
環(huán)戊烷磺酰氯    26394-17-2    
N-(苯硫基)鄰苯二甲酰亞胺    14204-27-4    
7-溴苯并[B]噻吩    1423-61-6    
葡萄糖(一水合物)    14431-43-7    
葡萄糖(一水合物)    14431-43-7    
2 - (三正丁基錫基)惡唑    145214-05-7    
環(huán)丙基硫    14633-54-6    
4-甲基磺酰苯酚    14763-60-1    
滑石    14807-96-6    
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞價格無水硫酸鈉    15124-09-1    
3-氟-4-氯苯乙酮    151945-84-5    
化汞    15385-57-6    
硬脂酸鈣    1592-23-0    
11-溴-1-十一醇    1611-56-9    

 

 

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