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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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脲酶(UE)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 20:48:35瀏覽次數(shù):161次

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貨號(hào) BJ-01611104-1
脲酶(UE)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:干擾suα抗體Goat IgG 羊IgG (HPLC純化)
白介su-17F抗體Goat IgM (親和純化) 羊IgM
同馬皰疹病毒型馬疹病病毒PCR檢測(cè)試劑盒血液5’-核(5’-NT)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
1120-36-11-十四烯細(xì)胞α-L-巖藻糖(AFU)比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25HVD3)ELI

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):脲酶(UE)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611104-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):氮代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

UE能夠水解尿素,產(chǎn)生氨和碳酸。UE活性與有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關(guān),反應(yīng)了氮素狀況。

測(cè)定原理:

利用靛酚藍(lán)比色法測(cè)定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗水貂IgG單胞菌吳茱萸518-17-2

生物su標(biāo)記的兔抗水貂IgG貝氏不動(dòng)桿菌補(bǔ)骨脂19879-32-4

Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgG劉志恒氏菌人參皂苷F153963-43-2

Cy5標(biāo)記的兔抗水貂IgG青霉?fàn)钫持忝?0(R)-人參皂甙Rg338243-03-7

Cy5.5標(biāo)記的兔抗水貂IgG海芋平臍蠕孢紫菀10376-48-4

Cy7標(biāo)記的兔抗水貂IgG豬丹絲菌(20)-二30636-90-9

PE標(biāo)記的兔抗水貂IgGPaenibacillus羥基紅花黃色suA78281-02-4

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗水貂IgGAcinetobacter pittii Nemec et al.  諾米林1063-77-0

PE-CY5標(biāo)記的兔抗水貂IgG玫瑰單胞菌屬積雪草苷16830-15-2

APC標(biāo)記的兔抗水貂IgG旋枝霉哥倫比亞內(nèi)酯5058-13-9

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗水貂IgG海泥黃桿菌龍血suB119425-90-0

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗水貂IgG德氏鏈霉菌番木鱉酸22255-40-9

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗水貂IgG腐皮鐮孢光甘草定59870-68-7

Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗水貂IgG夏威夷平臍蠕孢苦瓜蛋白芯片96990-18-0

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗水貂IgGChryseobacterium vietnamense 水化氧化前胡su19573-01-4
脲酶(UE)測(cè)試盒微量法巨噬炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒Anti-IL16 Antibody血栓調(diào)節(jié)蛋白

碳酸酐酶I(CA1)試劑盒Anti-IL17A Antibody腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC

間隙連接蛋白(Cx)試劑盒 Anti-IL16 Antibody(PB0250)G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)試劑盒Anti-IL17A Antibody腫瘤壞死因子C/suβ

C-肽(C-P)試劑盒Anti-IL17B Antibody甲狀腺受體相互作用蛋白1

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)試劑盒Anti-IL17B Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1

生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)試劑盒Anti-IL17C Antibody腫瘤相關(guān)抗原L6


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