產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：尿素氮測試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號：BJ-01611103-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：氮代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Cy5標記的兔抗大鼠IgM擴展青霉毛蕊異黃酮20575-57-9

PE-Cy3標記的兔抗豬IgG大邱螯合球菌麥冬皂苷D41753-55-3

APC標記的兔抗豬IgG慢生根瘤菌三七皂苷R180418-24-2

Cy3標記的兔抗豬IgG肉桂色乳菇sec-o-glucosylhamaudol80681-44-3規(guī)格

Cy5標記的兔抗豬IgG麥根腐平臍蠕孢鷹嘴豆芽suA491-80-5

Cy5.5標記的兔抗豬IgG矩圓黑盤孢茶黃su3,3' - di-o-gallate30462-35-2

Cy7標記的兔抗豬IgG扁平鏈霉菌葫蘆suB6199-67-3

Alexa Fluor 555標記的兔抗豬IgG大腸埃希菌木犀氯化兩面針13063-04-2

Alexa Fluor 647標記的兔抗豬IgG橄欖綠鏈霉菌luteolin-6-c-glucoside4261-42-1

PE-Cy5.5標記的兔抗豬IgG青春雙歧桿菌酸棗仁皂苷A55466-04-1

性磷酸酶（AP）標記的兔抗豬IgG海藻希瓦氏菌白術內酯I73069-13-3規(guī)格

FITC標記的兔抗豬IgG圈卷產(chǎn)色鏈霉菌淡色變種甘草su578-86-9規(guī)格

羅丹明標記的兔抗豬IgG豬屎豆根瘤菌黃柏氯化104112-82-5

Alexa Fluor 488標記的兔抗豬IgG雜色曲霉牡荊su-2’-鼠李糖苷64820-99-1

Alexa Fluor 350標記的兔抗豬IgG蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種玉米548-37-8
尿素氮測試盒微量法鈣粘蛋白相關的神經(jīng)受體1(CNR-1)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節(jié)性硬化蛋白

結締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節(jié)性硬化蛋白

熱休克轉錄因子2(HSF2)試劑盒 Anti-IL12B Antibody磷酸化結節(jié)性硬化蛋白

白介su17(IL-17)試劑盒Anti-IL12B Antibody磷酸化結節(jié)性硬化蛋白

結蛋白(Des)試劑盒 Anti-IL12B Antibody腫瘤壞死因子受體1

XI(F11)試劑盒  Anti-IL13 Antibody腫瘤蛋白p53誘導蛋白13(腫瘤抑制基因)

半乳凝集su3(GAL3)試劑盒Anti-IL12RB1 Antibody增生肉蛋白1
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速